Apo - zidovudina

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zidovudina un análogo de nucleósido de timidina. utilizado como agente antirretroviral en el tratamiento de pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); administrado por vía oral o intravenosa. Fue la primera agente aprobado para tal uso. zidovudina Apo-Zidovudina (CA), Novo-AZT (CA), Retrovir clase terapéutica: inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa clase terapéutica: Antirretroviral Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Drogas se ha relacionado a la toxicidad hematológica (incluyendo neutropenia y anemia severa), especialmente en pacientes con infección avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). • El uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. • La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos mortales) se han producido con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación, incluyendo zidovudina y otros antirretrovirales. Acción Después de la conversión a su metabolito activo, inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH y termina el crecimiento de ADN viral Disponibilidad Cápsulas: 100 mg Inyección: 10 mg / ml en 20 ml vial Jarabe: 50 mg / 5 ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; infección por VIH-1 Adultos y niños mayores de 12 años: 600 mg apartados de correos la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 1 mg / kg i. v. cinco a seis veces diarias; en combinación con otros antirretrovirales Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 30 kg (66 lb) o más: 600 mg apartado postal la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 9 kg (20 libras) de menos de 30 kg (66 lb): 18 mg / kg / día de dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años con un peso de 4 kg (9 libras) a menos de 9 kg (20 lb): 24 mg / kg / dosis diaria total se divide en día ya sea b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. & # X27A3; la transmisión del VIH para prevenir materno-fetal Las mujeres embarazadas (más de 14 semanas de embarazo): 500 mg apartado postal día en dosis divididas (por lo general como dosis de 100 mg cinco) hasta que comience el parto; a continuación, 2 mg / kg i. v. durante 1 hora seguida de una infusión continua de 1 mg / kg / hora hasta que se sujeta el cordón umbilical Los recién nacidos: 2 mg / kg p. o. cada 6 horas que comienza dentro de 12 horas después del parto y continuando durante 6 semanas. Para los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral, 1,5 mg / kg por I. V. infusión durante 30 minutos cada 6 horas El ajuste de dosis • enfermedad renal terminal en pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal • La toxicidad hematológica • El uso concomitante de fármacos (como fluconazol o ácido valproico) en pacientes con anemia pronunciada usos off-label • La exposición ocupacional al VIH Contraindicaciones • Los pacientes que han tenido potencialmente mortales reacciones alérgicas (tales como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) al medicamento oa sus componentes precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal o hepática, factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática, disminución de la reserva de la médula ósea, la hemoglobina de menos de 9,5 g / dl, un recuento de granulocitos inferior a 1.000 células / mm3 • el uso concurrente de Combivir o Trizivir (zidovudina que contienen productos) o regímenes de interferón y ribavirina • basadas en pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración & # X261E; Para I. V. usar, saque la dosis del vial y añadir a I. V. solución que contiene dextrosa al 5% en agua, para dar una concentración final no superior 4 mg / ml. Infundir durante 1 hora. Evitar infusión rápida o inyección de bolo. No dé por vía I. M.. • En los adultos, dar por I. V. ruta solamente hasta que el paciente puede tolerar dosis oral. • Si un niño no es capaz de tragar una cápsula o tableta, dar formulación de jarabe. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, malestar general, parestesia, insomnio, mareos, somnolencia, astenia, convulsiones GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, pancreatitis Hematológicas: anemia grave (que requiere transfusiones), agranulocitopenia, depresión de la médula ósea severa Hepática: hepatomegalia severa con esteatosis Metabólica: acidosis láctica Musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, miopatía Piel: diaforesis, erupción cutánea, alterado la pigmentación de uñas Otros: sabor extraño, fiebre, síndrome de reconstitución inmune interacciones Fármaco-fármaco. El acetaminofeno, aspirina, indometacina: mayor riesgo de toxicidad zidovudina La anfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad y depresión de la médula ósea Ciclosporina: somnolencia, letargo Los fármacos citotóxicos, myelosuppressants, fármacos nefrotóxicos (como ganciclovir, interferón alfa): aumento del riesgo de toxicidad hematológica Fluconazol, metadona, probenecid, ácido valproico: aumento del nivel sanguíneo zidovudina, mayor riesgo de toxicidad La ribavirina: antagonismo de la actividad antiviral de la zidovudina pruebas de diagnóstico con las drogas. Granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles Drogas-hierbas. Hierba de San Juan: se disminuyó la eficacia de zidovudina La monitorización del paciente • Controlar el estado neurológico, especialmente para los signos y síntomas del inminente ataque. & # X261E; Evaluar periódicamente CBC y pruebas de función renal y hepática. Tenga en cuenta que la droga puede causar hepatotoxicidad. & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de pancreatitis, síndrome de reconstitución inmune, y acidosis láctica. Educación de pacientes • Informe a los pacientes que puede tomar con o sin alimentos. • Enseñar al paciente a tomar las cápsulas con al menos 4 onzas de fluido y para mantenerse en pie después de tomar. • Explicar la terapia para los pacientes. Enfatizar que la droga no cura la infección por VIH. • Instar a los pacientes a tomar medicamentos exactamente según lo prescrito. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de efectos secundarios graves, como convulsiones. • El estrés importancia de las pruebas de laboratorio de seguimiento. • Asesorar femenina en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces. • Informar al paciente embarazada ese medicamento reduce el riesgo de, pero no puede impedir la transmisión del VIH al recién nacido. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro de virus VIH, el agente causante del SIDA y ARC, y se utiliza en el tratamiento de estas enfermedades. zidovudina / Zi · hacer · vu · dine / (zi-do'vu-d & # x0113; n) un análogo nucleósido sintético (timidina) que inhibe la replicación de algunos retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana; utilizado en el tratamiento de la infección por VIH y el SIDA. zidovudina zidovudina (ZDV) un nucleósido análogo de pirimidina activo contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Anteriormente conocido como azidotimidina. indicaciones Su función es la de inhibir la enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se utiliza en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de pacientes con infección por VIH que tienen alguna evidencia de deterioro de la inmunidad. También se puede usar para la profilaxis después de la exposición al VIH. contraindicaciones Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática deteriorada. También debe usarse con precaución en pacientes con preexistente supresión de médula ósea. efectos adversos del dolor de cabeza, alteraciones gastrointestinales, insomnio, síntomas parecidos a la gripe, erupción cutánea, fatiga, mialgia y síntomas del sistema nervioso central pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. La droga puede causar granulocitopenia y anemia macrocítica, sobre todo en pacientes con enfermedad avanzada por VIH. AZT Un análogo de nucleósido que se utiliza con otros agentes anti-VIH a administrar SIDA y la infección por VIH. Los efectos adversos a largo plazo el uso de AZT se asocia con la pérdida de masa muscular, náuseas, anemia, mielosupresión, úlceras orales, daño de la médula ósea y dolor de cabeza. zidovudina AZT 3'-azido-3'-deoxythimidine SIDA Un análogo de la timidina y el VIH-1 antimetabolito, lo que ralentiza la progresión del SIDA y que termina Indicaciones crecimiento de la cadena de ADN de VIH SIDA y neumonía por Pneumocystis carinii, T-helper células CD4 + & lt; 200 / mm3, terapia con zidovudina y ndash; ZT y Darr; la transmisión materno-infantil vertical del VIH, el VIH-1 los niños infectados con anomalías del desarrollo neurológico efecto mejorado sensación de bienestar, y uarr; células T CD4 +, & Darr; que podrá responder de litio, anemia, dolor de cabeza, insomnio, manía, convulsiones, náuseas, mialgia, linfoma; complicaciones relacionadas con el SIDA efectos secundarios mielosupresión con granulocitopenia y ndash limitante de la dosis. Ver la terapia del SIDA. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina Un medicamento antiviral utilizado para tratar de retardar el avance del SIDA. También conocido como azidotimidina o AZT. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Una marca es Retrovir. zidovudina (z & # x12B; & # xb7; d & # x14D; & # x02D1; & # xb7; vy & #; & # x14D x14D; & # xb7; d & # X113; n & # x02C8;), n un medicamento antiviral utilizado para tratar a pacientes infectados por el VIH. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina (ZID & #; & # x14D xB4; vood & # x113; n & # xB4;), n nombres de marca: AZT, Retrovir; la clase de fármaco: análogo de la timidina antiviral; acción: inhibe la replicación del ADN viral; Indicaciones: infecciones sintomáticas del VIH (SIDA, ARC), confirmó la neumonía por P. carinii, o linfocitos CD4 absolutos de menos de 200 ml; la prevención de la transmisión del VIH de una madre infectada a su bebé. zidovudina Enlazar a esta página: Apo-Zidovudina ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Zidovudina pertenece a la clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI). Se utiliza ya sea solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La zidovudina también se utiliza para ayudar a evitar que las mujeres embarazadas que tienen la infección por VIH transmita el virus a su hijo durante el parto. El VIH es el virus responsable del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). la infección por VIH destruye las células CD4 (T), que son importantes para el sistema inmunológico. El sistema inmunológico ayuda a combatir las infecciones. La transcriptasa inversa es una parte del VIH requerida para infectar a las células y hacer más virus. Zidovudina impide la transcriptasa inversa funcione correctamente. La zidovudina no cura el SIDA y no impide que se propague a otras personas. Se le ayuda a ralentizar la progresión de la enfermedad. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada cápsula blanca, identificada & quot; APO Z100 & quot ;, contiene 100 mg de zidovudina. ingredientes no medicinales: celulosa microcristalina, almidón, ácido esteárico y dióxido de silicio coloidal. La cápsula, impresa con tinta de color negro comestible, contiene gelatina, dióxido de titanio, los parabenos de metilo, propil parabenos, y lauril sulfato de sodio. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada en adultos de zidovudina para personas con un peso de 30 kilogramos o más es de 600 mg administrados por vía oral diariamente. Se puede tomar ya sea como 300 mg cada 12 horas o 200 mg cada ocho horas en cápsulas, tabletas, o en forma de jarabe. Para los niños y las personas que pesan entre 4 kilogramos y 30 kilogramos, la dosis se basa en el peso corporal o el tamaño. La dosis recomendada para niños que pesan entre 4 y 9 kilogramos kilogramos se calcula como 24 mg por kilogramo de peso corporal al día; la dosis para niños de entre 9 y 30 kg es de 18 mg por kilogramo de peso corporal al día. La dosis recomendada de zidovudina cuando se calcula el tamaño del cuerpo es 480 mg por metro cuadrado (m y SUP2;) de área de superficie corporal al día (para un máximo de 600 mg por día), calculado por el médico. Cualquiera de cálculo puede ser utilizado, sin embargo, la dosis puede no ser la misma. La dosis diaria total se divide generalmente en dos dosis cada 12 horas o tres dosis cada ocho horas. Si no es posible tomar zidovudina por vía oral, la forma inyectable puede ser utilizado. El intravenosa recomendada (dada en una vena) dosis para adultos es de 1 a 2 mg por kilogramo de peso corporal cada 4 horas durante todo el día. Para los niños, la dosis intravenosa es de 120 mg por metro cuadrado (M & sup2;) de superficie corporal (hasta un máximo de 160 mg por dosis), administrada cada 6 horas. Para la prevención de la transmisión de la infección por VIH a los bebés de las mujeres embarazadas, 100 mg se toma por vía oral 5 veces al día a partir de 14 semanas de embarazo. Durante el parto, la zidovudina se administra por vía intravenosa en el hospital hasta que nazca el bebé. El niño se da entonces una dosis de zidovudina basado en el peso corporal cada 6 horas hasta las 6 semanas de edad. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Usar una jeringa oral para medir cada dosis del líquido, ya que da una medición más precisa de cucharaditas domésticos. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. La eficacia de la medicación depende de tener la cantidad adecuada de zidovudina en el torrente sanguíneo. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tome zidovudina si: es alérgico a la zidovudina o cualquier otro ingrediente del medicamento tener un número muy bajo de glóbulos blancos o rojos de la sangre en el torrente sanguíneo ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. cambios en la uña o uñas de los pies de color cambios en el color de la piel dificultad para concentrarse mareo fiebre dolor de cabeza (grave) acidez pérdida de apetito náusea dolores musculares somnolencia problemas para dormir vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dolor abdominal aumento de la grasa en la espalda superior, cuello, pecho, y alrededor del tronco y la pérdida de grasa de las piernas, brazos y cara entumecimiento o sensación de hormigueo signos de anemia (bajo recuento de eritrocitos, por ejemplo, piel pálida, cansancio o debilidad inusual) signos de sangrado (hemorragias nasales, por ejemplo, moretones, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no se detienen el sangrado) signos de depresión (por ejemplo, cambios en el sueño, cambios de peso, disminución del interés en las actividades, falta de concentración, pensamientos de suicidio) signos de infección (fiebre, por ejemplo, escalofríos o dolor de garganta) signos de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, diarrea, pérdida de apetito, náuseas, heces pálidas, vómitos, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos) erupción cutánea Busque atención médica inmediata si presenta cualquiera de los siguientes: convulsiones (convulsiones) signos de acidosis láctica (por ejemplo, dolor abdominal, mareos, aumento de la frecuencia respiratoria, náuseas, taquicardia, cansancio inusual, vómitos) signos de pancreatitis (dolor abdominal, por ejemplo, en el lado superior izquierdo, dolor de espalda, escalofríos, fiebre, náuseas, palpitaciones, hinchazón abdominal) signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, calambres abdominales, dificultad para respirar, náuseas y vómitos, hinchazón de la cara y la garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Redistribución de la grasa: Con el tiempo, este medicamento puede cambiar la cantidad de grasa se distribuye en su cuerpo y puede cambiar su forma del cuerpo. Se puede notar un aumento de la grasa en la espalda superior y cuello, pecho, alrededor de la espalda, el pecho y la zona del estómago; o la pérdida de grasa en las piernas, brazos y cara. No se conocen los efectos a largo plazo de este. Síndrome de reconstitución inmune: Este medicamento puede causar el síndrome de reconstitución inmune, en la que aparecen los signos y síntomas de inflamación de infecciones previas. Estos síntomas se producen poco después de comenzar la medicación anti-VIH y pueden variar. Se cree que se producen como consecuencia de la mejora del sistema inmunológico y ser capaz de combatir las infecciones que han estado presentes sin síntomas (como la neumonía, herpes o tuberculosis). Si se presentan nuevos síntomas a su médico tan pronto como sea posible. La función renal: Si ha reducido la función renal, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Las personas con insuficiencia renal grave no deben tomar este medicamento. La acidosis láctica y esteatosis hepática ampliada: La zidovudina puede causar una enfermedad rara pero grave llamada acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre), junto con un agrandamiento del hígado. Esto tiende a ocurrir con más frecuencia en las mujeres, especialmente si tienen sobrepeso. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor abdominal, hinchazón o distensión abdominal Diarrea fatiga Sentirse mal náusea falta de aliento vómitos debilidad pérdida de peso Su médico controlará su función hepática periódicamente por ordenar pruebas de laboratorio. La función hepática: La zidovudina es degradado por el hígado para que pueda ser retirado del cuerpo a través de los riñones. enfermedad hepática o función hepática reducida pueden causar una acumulación de zidovudina en los efectos secundarios del cuerpo y causa. Si usted tiene enfermedad del hígado o disminución de la función del hígado, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si experimenta síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, dolor abdominal, vómitos persistentes, malestar general, fiebre, comezón, coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura), póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pancreatitis (inflamación del páncreas): La zidovudina puede causar o empeorar la pancreatitis. Si usted tiene un historial de, o está en riesgo de desarrollar pancreatitis, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si usted tiene síntomas de pancreatitis (dolor abdominal izquierda, por ejemplo, superior, dolor de espalda, náuseas, fiebre, escalofríos, latidos rápidos del corazón, abdomen hinchado), póngase en contacto con su médico. Los glóbulos rojos: aplasia pura de células rojas es un trastorno de la médula ósea rara que se caracteriza por una reducción en los glóbulos rojos producidos por la médula ósea. Los síntomas incluyen palidez, debilidad, falta de aliento, palpitaciones del corazón, y la disminución de la presión arterial. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente. La zidovudina también puede causar niveles bajos de las células rojas de la sangre sin causar aplasia de células rojas. Esto suele suceder después de este medicamento ha sido tomada por más de 4 a 6 semanas. Su médico debe ordenar exámenes de sangre regulares para monitorear los cambios en el número de células sanguíneas durante el tratamiento. Si experimenta síntomas de disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), tales como falta de aliento, sensación de piel inusualmente cansado o pálida, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Los glóbulos blancos reducidos: La zidovudina puede causar niveles bajos de glóbulos blancos. Esto suele suceder después de este medicamento ha sido tomada por más de 4 a 6 semanas. Su médico debe ordenar exámenes de sangre regulares para monitorear los cambios en el número de células sanguíneas durante el tratamiento. Si experimenta síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta) en contacto con su médico inmediatamente. Si usted tiene niveles bajos de células blancas de la sangre, el médico puede recomendar una combinación diferente de medicamentos para tratar su condición. La suspensión del medicamento: Si deja de tomar este medicamento, su infección por VIH podría empeorar. Tome el medicamento exactamente según lo prescrito por su médico y no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico primero. Embarazo: El uso de zidovudina después de las primeras 14 semanas de embarazo no parece aumentar el riesgo de defectos de nacimiento. La zidovudina es utilizado por mujeres embarazadas con infección por el VIH para prevenir la transmisión del virus al feto. Lactancia: La zidovudina pasa a la leche materna. Las mujeres que tienen infección por el VIH se les recomienda que la lactancia debido al riesgo de transmisión del VIH a un bebé que no tiene la infección. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre zidovudina y cualquiera de los siguientes: aciclovir azatioprina claritromicina clozapina ciclofosfamida dapsona doxorrubicina fluconazol flucitosina ganciclovir inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) interferón alfa lamivudina metadona mercaptopurina metotrexato peginterferón alfa fenitoína probenecid raltegravir ribavirina rifabutina rifampicina estavudina valaciclovir valganciclovir ácido valproico Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. zidovudina un análogo de nucleósido de timidina. utilizado como agente antirretroviral en el tratamiento de pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); administrado por vía oral o intravenosa. Fue la primera agente aprobado para tal uso. zidovudina Apo-Zidovudina (CA), Novo-AZT (CA), Retrovir clase terapéutica: inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa clase terapéutica: Antirretroviral Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Drogas se ha relacionado a la toxicidad hematológica (incluyendo neutropenia y anemia severa), especialmente en pacientes con infección avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). • El uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. • La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos mortales) se han producido con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación, incluyendo zidovudina y otros antirretrovirales. Acción Después de la conversión a su metabolito activo, inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH y termina el crecimiento de ADN viral Disponibilidad Cápsulas: 100 mg Inyección: 10 mg / ml en 20 ml vial Jarabe: 50 mg / 5 ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; infección por VIH-1 Adultos y niños mayores de 12 años: 600 mg apartados de correos la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 1 mg / kg i. v. cinco a seis veces diarias; en combinación con otros antirretrovirales Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 30 kg (66 lb) o más: 600 mg apartado postal la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 9 kg (20 libras) de menos de 30 kg (66 lb): 18 mg / kg / día de dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años con un peso de 4 kg (9 libras) a menos de 9 kg (20 lb): 24 mg / kg / dosis diaria total se divide en día ya sea b. i.d. o t. i.d. dosificación; o 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No exceda la dosis recomendada para adultos. & # X27A3; la transmisión del VIH para prevenir materno-fetal Las mujeres embarazadas (más de 14 semanas de embarazo): 500 mg apartado postal día en dosis divididas (por lo general como dosis de 100 mg cinco) hasta que comience el parto; a continuación, 2 mg / kg i. v. durante 1 hora seguida de una infusión continua de 1 mg / kg / hora hasta que se sujeta el cordón umbilical Los recién nacidos: 2 mg / kg p. o. cada 6 horas que comienza dentro de 12 horas después del parto y continuando durante 6 semanas. Para los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral, 1,5 mg / kg por I. V. infusión durante 30 minutos cada 6 horas El ajuste de dosis • enfermedad renal terminal en pacientes mantenidos en hemodiálisis o diálisis peritoneal • La toxicidad hematológica • El uso concomitante de fármacos (como fluconazol o ácido valproico) en pacientes con anemia pronunciada usos off-label • La exposición ocupacional al VIH Contraindicaciones • Los pacientes que han tenido potencialmente mortales reacciones alérgicas (tales como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) al medicamento oa sus componentes precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal o hepática, factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática, disminución de la reserva de la médula ósea, la hemoglobina de menos de 9,5 g / dl, un recuento de granulocitos inferior a 1.000 células / mm3 • el uso concurrente de Combivir o Trizivir (zidovudina que contienen productos) o regímenes de interferón y ribavirina • basadas en pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración & # X261E; Para I. V. usar, saque la dosis del vial y añadir a I. V. solución que contiene dextrosa al 5% en agua, para dar una concentración final no superior 4 mg / ml. Infundir durante 1 hora. Evitar infusión rápida o inyección de bolo. No dé por vía I. M.. • En los adultos, dar por I. V. ruta solamente hasta que el paciente puede tolerar dosis oral. • Si un niño no es capaz de tragar una cápsula o tableta, dar formulación de jarabe. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, malestar general, parestesia, insomnio, mareos, somnolencia, astenia, convulsiones GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, pancreatitis Hematológicas: anemia grave (que requiere transfusiones), agranulocitopenia, depresión de la médula ósea severa Hepática: hepatomegalia severa con esteatosis Metabólica: acidosis láctica Musculoesquelético: mialgia, dolor de espalda, miopatía Piel: diaforesis, erupción cutánea, alterado la pigmentación de uñas Otros: sabor extraño, fiebre, síndrome de reconstitución inmune interacciones Fármaco-fármaco. El acetaminofeno, aspirina, indometacina: mayor riesgo de toxicidad zidovudina La anfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad y depresión de la médula ósea Ciclosporina: somnolencia, letargo Los fármacos citotóxicos, myelosuppressants, fármacos nefrotóxicos (como ganciclovir, interferón alfa): aumento del riesgo de toxicidad hematológica Fluconazol, metadona, probenecid, ácido valproico: aumento del nivel sanguíneo zidovudina, mayor riesgo de toxicidad La ribavirina: antagonismo de la actividad antiviral de la zidovudina pruebas de diagnóstico con las drogas. Granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles Drogas-hierbas. Hierba de San Juan: se disminuyó la eficacia de zidovudina La monitorización del paciente • Controlar el estado neurológico, especialmente para los signos y síntomas del inminente ataque. & # X261E; Evaluar periódicamente CBC y pruebas de función renal y hepática. Tenga en cuenta que la droga puede causar hepatotoxicidad. & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de pancreatitis, síndrome de reconstitución inmune, y acidosis láctica. Educación de pacientes • Informe a los pacientes que puede tomar con o sin alimentos. • Enseñar al paciente a tomar las cápsulas con al menos 4 onzas de fluido y para mantenerse en pie después de tomar. • Explicar la terapia para los pacientes. Enfatizar que la droga no cura la infección por VIH. • Instar a los pacientes a tomar medicamentos exactamente según lo prescrito. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de efectos secundarios graves, como convulsiones. • El estrés importancia de las pruebas de laboratorio de seguimiento. • Asesorar femenina en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces. • Informar al paciente embarazada ese medicamento reduce el riesgo de, pero no puede impedir la transmisión del VIH al recién nacido. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro de virus VIH, el agente causante del SIDA y ARC, y se utiliza en el tratamiento de estas enfermedades. zidovudina / Zi · hacer · vu · dine / (zi-do'vu-d & # x0113; n) un análogo nucleósido sintético (timidina) que inhibe la replicación de algunos retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana; utilizado en el tratamiento de la infección por VIH y el SIDA. zidovudina zidovudina (ZDV) un nucleósido análogo de pirimidina activo contra el virus de la inmunodeficiencia humana. Anteriormente conocido como azidotimidina. indicaciones Su función es la de inhibir la enzima transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se utiliza en combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tratamiento de pacientes con infección por VIH que tienen alguna evidencia de deterioro de la inmunidad. También se puede usar para la profilaxis después de la exposición al VIH. contraindicaciones Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática deteriorada. También debe usarse con precaución en pacientes con preexistente supresión de médula ósea. efectos adversos del dolor de cabeza, alteraciones gastrointestinales, insomnio, síntomas parecidos a la gripe, erupción cutánea, fatiga, mialgia y síntomas del sistema nervioso central pueden ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento. La droga puede causar granulocitopenia y anemia macrocítica, sobre todo en pacientes con enfermedad avanzada por VIH. AZT Un análogo de nucleósido que se utiliza con otros agentes anti-VIH a administrar SIDA y la infección por VIH. Los efectos adversos a largo plazo el uso de AZT se asocia con la pérdida de masa muscular, náuseas, anemia, mielosupresión, úlceras orales, daño de la médula ósea y dolor de cabeza. zidovudina AZT 3'-azido-3'-deoxythimidine SIDA Un análogo de la timidina y el VIH-1 antimetabolito, lo que ralentiza la progresión del SIDA y que termina Indicaciones crecimiento de la cadena de ADN de VIH SIDA y neumonía por Pneumocystis carinii, T-helper células CD4 + & lt; 200 / mm3, terapia con zidovudina y ndash; ZT y Darr; la transmisión materno-infantil vertical del VIH, el VIH-1 los niños infectados con anomalías del desarrollo neurológico efecto mejorado sensación de bienestar, y uarr; células T CD4 +, & Darr; que podrá responder de litio, anemia, dolor de cabeza, insomnio, manía, convulsiones, náuseas, mialgia, linfoma; complicaciones relacionadas con el SIDA efectos secundarios mielosupresión con granulocitopenia y ndash limitante de la dosis. Ver la terapia del SIDA. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina Un medicamento antiviral utilizado para tratar de retardar el avance del SIDA. También conocido como azidotimidina o AZT. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Una marca es Retrovir. zidovudina (z & # x12B; & # xb7; d & # x14D; & # x02D1; & # xb7; vy & #; & # x14D x14D; & # xb7; d & # X113; n & # x02C8;), n un medicamento antiviral utilizado para tratar a pacientes infectados por el VIH. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zidovudina (ZID & #; & # x14D xB4; vood & # x113; n & # xB4;), n nombres de marca: AZT, Retrovir; la clase de fármaco: análogo de la timidina antiviral; acción: inhibe la replicación del ADN viral; Indicaciones: infecciones sintomáticas del VIH (SIDA, ARC), confirmó la neumonía por P. carinii, o linfocitos CD4 absolutos de menos de 200 ml; la prevención de la transmisión del VIH de una madre infectada a su bebé. zidovudina Enlazar a esta página: La proporción de bebés VIH positivos * zidovudina adecuada se definió como más de 2 semanas de zidovudina en el período prenatal y zidovudina cada 3 horas durante el parto. Reducción de la transmisión materno-infantil del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 con el tratamiento con zidovudina. Las muestras de suero para la delavirdina, nevirapina, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, zidovudina y cuantificación fueron preparados para HPLC cuantificación por extracción orgánica. Todos los pacientes de edad superior a 15 años que recibieron la combinación de zidovudina fueron incluidos en este estudio. Si después de discutir plenamente los riesgos potenciales (y con su plena comprensión) los pacientes están decididos a continuar con un embarazo natural, Recetaría la terapia antirretroviral para la mujer infectada con las siguientes recomendaciones: 1) la relación sexual programarse cuidadosamente con su ciclo menstrual; 2) utilizar dos NRTI, probablemente, zidovudina y lamivudina (Epivir); 3) estos fármacos pueden iniciar 10 días antes de intentar el coito y continuaron durante un mes después del coito; 4) el marido cambie TARGA para lograr un estado indetectable si es posible; y 5) el esposo, la esposa y el niño ser seguidos por un especialista en VIH y un obstetra-VIH con experiencia. Hemos modificado un kit RIA disponible comercialmente para la zidovudina en el suero [8,9] para medir cuantitativamente la zidovudina en DBSS y DBS eluidos. Zidovudina + Lamivudina 60 mg 30 mg + 50 mg de nevirapina 499340 Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo el Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR) para su Drug Application (NDA) para zidovudina comprimidos, 100 mg. Estos factores fueron explorados en un estudio realizado en Abidjan, Costa de Marfil entre las mujeres embarazadas que fueron entrevistados después de recibir un resultado de la prueba del VIH-positivo y durante el seguimiento mensual antes de comenzar la profilaxis con zidovudina. La primera formulación de cápsula genérico del nucleósido zidovudina inhibidor de transcriptasa inversa aprobado para U. Dieciocho de las mujeres infectadas por el VIH recibieron terapia profiláctica zidovudina; La mediana del intervalo desde la recepción del resultado de la prueba rápida de la primera dosis de la droga fue de 33 minutos. Un trabajo más reciente, sin embargo, teniendo en cuenta los efectos del uso de zidovudina generalizada para la prevención de la transmisión perinatal, sugiere que si la carga viral de la mujer está por debajo de 1.000 copias de ARN por ml en el momento de la entrega, no hay diferencia en el riesgo de transmisión entre cesárea y el parto vaginal, el Dr. Los medicamentos CÁPSULA 01946323 APO ZIDOVUDINA 100MG Zidovudina pertenece a la clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI). Se utiliza ya sea solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La zidovudina también se utiliza para ayudar a evitar que las mujeres embarazadas que tienen la infección por VIH transmita el virus a su hijo durante el parto. El VIH es el virus responsable del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). la infección por VIH destruye las células CD4 (T), que son importantes para el sistema inmunológico. El sistema inmunológico ayuda a combatir las infecciones. La transcriptasa inversa es una parte del VIH requerida para infectar a las células y hacer más virus. Zidovudina impide la transcriptasa inversa funcione correctamente. La zidovudina no cura el SIDA y no impide que se propague a otras personas. Se le ayuda a ralentizar la progresión de la enfermedad. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. Cada cápsula blanca, identificada & quot; APO Z100 & quot ;, contiene 100 mg de zidovudina. ingredientes no medicinales: celulosa microcristalina, almidón, ácido esteárico y dióxido de silicio coloidal. La cápsula, impresa con tinta de color negro comestible, contiene gelatina, dióxido de titanio, los parabenos de metilo, propil parabenos, y lauril sulfato de sodio. La dosis recomendada en adultos de zidovudina para personas con un peso de 30 kilogramos o más es de 600 mg administrados por vía oral diariamente. Se puede tomar ya sea como 300 mg cada 12 horas o 200 mg cada ocho horas en cápsulas, tabletas, o en forma de jarabe. Para los niños y las personas que pesan entre 4 kilogramos y 30 kilogramos, la dosis se basa en el peso corporal o el tamaño. La dosis recomendada para niños que pesan entre 4 y 9 kilogramos kilogramos se calcula como 24 mg por kilogramo de peso corporal al día; la dosis para niños de entre 9 y 30 kg es de 18 mg por kilogramo de peso corporal al día. La dosis recomendada de zidovudina cuando se calcula el tamaño del cuerpo es 480 mg por metro cuadrado (m y SUP2;) de área de superficie corporal al día (para un máximo de 600 mg por día), calculado por el médico. Cualquiera de cálculo puede ser utilizado, sin embargo, la dosis puede no ser la misma. La dosis diaria total se divide generalmente en dos dosis cada 12 horas o tres dosis cada ocho horas. Si no es posible tomar zidovudina por vía oral, la forma inyectable puede ser utilizado. El intravenosa recomendada (dada en una vena) dosis para adultos es de 1 a 2 mg por kilogramo de peso corporal cada 4 horas durante todo el día. Para los niños, la dosis intravenosa es de 120 mg por metro cuadrado (M & sup2;) de superficie corporal (hasta un máximo de 160 mg por dosis), administrada cada 6 horas. Para la prevención de la transmisión de la infección por VIH a los bebés de las mujeres embarazadas, 100 mg se toma por vía oral 5 veces al día a partir de 14 semanas de embarazo. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambian la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Usar una jeringa oral para medir cada dosis del líquido, ya que da una medición más precisa de cucharaditas domésticos. Es importante tomar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. dificultad para concentrarse mareo fiebre dolor de cabeza (grave) acidez pérdida de apetito náusea dolores musculares somnolencia problemas para dormir vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dolor abdominal signos de sangrado (hemorragias nasales, por ejemplo, moretones, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no se detienen el sangrado) erupción cutánea convulsiones (convulsiones) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Redistribución de la grasa: Con el tiempo, este medicamento puede cambiar la cantidad de grasa se distribuye en su cuerpo y puede cambiar su forma del cuerpo. No se conocen los efectos a largo plazo de este. Síndrome de reconstitución inmune: Este medicamento puede causar el síndrome de reconstitución inmune, en la que aparecen los signos y síntomas de inflamación de infecciones previas. Estos síntomas se producen poco después de comenzar la medicación anti-VIH y pueden variar. Se cree que se producen como consecuencia de la mejora del sistema inmunológico y ser capaz de combatir las infecciones que han estado presentes sin síntomas (como la neumonía, herpes o tuberculosis). Esto tiende a ocurrir con más frecuencia en las mujeres, especialmente si tienen sobrepeso. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: Diarrea fatiga Sentirse mal náusea falta de aliento vómitos debilidad pérdida de peso Si usted tiene enfermedad del hígado o disminución de la función del hígado, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Si usted tiene síntomas de pancreatitis (dolor abdominal izquierda, por ejemplo, superior, dolor de espalda, náuseas, fiebre, escalofríos, latidos rápidos del corazón, abdomen hinchado), póngase en contacto con su médico. aciclovir azatioprina claritromicina clozapina ciclofosfamida dapsona doxorrubicina fluconazol ganciclovir inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) lamivudina metadona mercaptopurina metotrexato fenitoína probenecid raltegravir rifabutina rifampicina valaciclovir ácido valproico Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Todo el material y copiar; 1996-2016 MediResource Inc. Términos y condiciones de uso. Los contenidos en este documento son sólo para fines informativos. Siempre busque el consejo de su médico u otro profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica.