Comprar erlotinib

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clorhidrato de erlotinib (Tarceva nombre comercial, Genentech / OSIP. codificado originalmente como OSI -774) es un fármaco utilizado para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas y varios otros tipos de cáncer. Similar a gefitinib, erlotinib se dirige específicamente a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se une de forma reversible al sitio de unión de trifosfato de adenosina (ATP) del receptor. Erlotinib Recientemente se ha demostrado que es un potente inhibidor de la actividad JAK2V617F. JAK2V617F es un mutante de tirosina quinasa JAK2, se encuentra en la mayoría de los pacientes con policitemia vera (PV) y una proporción sustancial de pacientes con mielofibrosis idiopática o trombocitemia esencial. El estudio sugiere que erlotinib se puede utilizar para el tratamiento de PV JAK2V617F-positivos y otros trastornos mieloproliferativos. Estructura de receta de DB00530 (Erlotinib) Productos Aprobados Hoffmann-La Roche Ltd Hoffmann-La Roche Ltd Avera Mc Kennan Physicians Hospital Total Care, Inc. Los médicos Total Care, Inc. Los médicos Total Care, Inc. Hoffmann-La Roche Ltd Teva Canada Limited Teva Teva Canada Limited canada Limited Aprobado productos de prescripción genérica aprobada en el mostrador los productos InChI clave: GTTBEUCJPZQMDZ UHFFFAOYSA-N-monoisotopic masa: 429.145533978 masa media: 429,897 media: 393.4357 monoisotopic: 393.168856239 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como quinazolinamines. Estos son compuestos aromáticos heterocíclicos que contienen un resto quianazoline sustituido por uno o más grupos amina. Quinazolinamina aminopirimidin arilalquilo compuesto de éter Imidolactam BENZOICOS pirimidina Monocíclicos benceno resto heteroaromático azaciclo amina secundaria dialquil-éter de hidrocarburos compuestos heteropolicíclicos derivado compuesto compuestos Organooxygen de compuestos orgánicos nitrogenados amina aromática compuestos heteropolicíclicos aromáticas para el tratamiento de pacientes con cáncer no microcítico de pulmón microcítico localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. También para su uso, en combinación con gemcitabina, como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, no resecable o metastásico. Mecanismo de acción El mecanismo de acción antitumoral clínica de erlotinib no se caracteriza por completo. Erlotinib inhibe la fosforilación intracelular de la tirosina quinasa asociada con el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La especificidad de inhibición con respecto a otros receptores de tirosina quinasa no se ha caracterizado completamente. EGFR se expresa en la superficie celular de las células normales y células cancerosas. Erlotinib se absorbe aproximadamente el 60 después de la administración oral y su biodisponibilidad aumenta sustancialmente por los alimentos a casi 100. Los niveles plasmáticos máximos se producen 4 horas después de la dosificación. La solubilidad de erlotinib es dependiente del pH. Solubilidad disminuye el pH aumenta. Fumar también a disminuir la exposición de erlotinib. Volumen de distribución de volumen aparente de distribución 232 L dianas proteicas tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones antagonista Función general: unión proteína ubiquitina ligasa función específica: receptor de la tirosina quinasa ligandos de la familia EGF de unión y activación de varias cascadas de señalización para convertir señales extracelulares en apropiado celular respuestas. ligandos conocidos incluyen EGF, TGFA / TGF-alfa, anfirregulina, EPIGEN / EPGN, BTC / betacelulina, epirregulina / EREG y HBEGF / unión a heparina-EGF. Ligando homo desencadenantes de unión del receptor y / o heterodimerización y autofosforilación en ke. Gen Nombre: EGFR Uniprot ID: P00533 Peso molecular: 134.276,185 Da Referencias Kim TE, Mürren JR: Erlotinib OSI / Roche / Genentech. Curr opin Drogas Investig. 2002 Sep 3 (9): 1385-1395. PubMed: 12498017 Laird AD, Cherrington JM: inhibidores de molécula pequeña de la tirosina quinasa: desarrollo clínico de agentes contra el cáncer. 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PubMed: 11752352 Tipo Proteína organismo humano farmacológico Acción Sí acciones agonistas Función general: receptor nuclear que se une y se activa por la variedad de compuestos endógenos y xenobióticos: Ion cinc Función La unión específica. factor de transcripción que activa la transcripción de múltiples genes implicados en el metabolismo y la secreción de xenobióticos potencialmente dañinos, drogas y compuestos endógenos. Activado por los metabolitos vegetales rifampicina y varios antibióticos, como la hiperforina, guggulipid, colupulona, ​​y es. Gen Nombre: NR1I2 Uniprot ID: O75469 Peso molecular: 49.761,245 Da Referencias Harmsen S, Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH: inducción mediada por receptor nuclear del citocromo P450 3A4 por medicamentos contra el cáncer: un papel clave para el receptor de pregnano X. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 junio 64 (1): 35-43. doi: 10.1007 / s00280-008-0842-3. Epub INFORMACIÓN 2008 Oct 7. 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Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Johnson JR, Cohen M, R Sridhar, Chen YF, Williams GM, Duan J, J Gobburu, stand B, K Benson, J Leighton, Hsieh LS, Chidambaram N, P Zimmerman, Pazdur R: resumen de la aprobación de erlotinib para el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico o localmente avanzado no microcítico de pulmón de células tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. Clin Cancer Res. 2005 Sep 15 de 11 (18): 6414-21. PubMed: 16166415 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Hamilton M, Wolf JL, J Rusk, Barba SE, Clark GM, Witt K, Cagnoni PJ: Efectos del tabaquismo sobre la farmacocinética de erlotinib. Clin Cancer Res. 2006 Abr 1 12 (7 Pt 1): 2166-71. PubMed: 16609030 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Peso molecular: 57.108,065 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad oxidorreductasa, que actúan sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Lu JF, Eppler SM, Wolf J, M Hamilton, Rakhit A, Bruno R, Lum BL: Farmacocinética clínica de erlotinib en pacientes con tumores sólidos y relación exposición-seguridad en pacientes con células no pequeñas cáncer de pulmón. Clin Pharmacol Ther. 2006 agosto 80 (2): 136-45. PubMed: 16890575 Johnson JR, Cohen M, Sridhara R, Chen YF, Williams GM, Duan J, Gobburu J, stand B, Benson K, Leighton J, Hsieh LS, Chidambaram N, Zimmerman P, Pazdur R: Resumen de aprobación de erlotinib para tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. Clin Cancer Res. 2005 Sep 15 de 11 (18): 6414-21. PubMed: 16166415 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Hamilton M, Wolf JL, J Rusk, Barba SE, Clark GM, Witt K, Cagnoni PJ: Efectos del tabaquismo sobre la farmacocinética de erlotinib. Clin Cancer Res. 2006 Abr 1 12 (7 Pt 1): 2166-71. PubMed: 16609030 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: La vitamina D Actividad 24-hidroxilasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP1A1 Uniprot ID: P04798 Peso molecular: 58.164,815 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Johnson JR, Cohen M, R Sridhar, Chen YF, Williams GM, Duan J, J Gobburu, stand B, K Benson, J Leighton, Hsieh LS, Chidambaram N, P Zimmerman, Pazdur R: resumen de la aprobación de erlotinib para el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico o localmente avanzado no microcítico de pulmón de células tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. Clin Cancer Res. 2005 Sep 15 de 11 (18): 6414-21. PubMed: 16166415 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Peso molecular: 55768,94 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Tipo Proteína acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Hamilton M, Wolf JL, J Rusk, Barba SE, Clark GM, Witt K, Cagnoni PJ: Efectos del tabaquismo sobre la farmacocinética de erlotinib. Clin Cancer Res. 2006 Abr 1 12 (7 Pt 1): 2166-71. PubMed: 16609030 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, retinoides y xenobióticos. Preferentemente oxida 17beta-estradiol a la cancerígeno derivado 4-hidroxi, y una variedad de compou procarcinogénicos. Gen Nombre: CYP1B1 Uniprot ID: Q16678 Peso molecular: 60845,33 Da Referencias van Erp NP, Gelderblom H, Guchelaar HJ: Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina cinasa. Tratar el cáncer Rev. 2009 Dic 35 (8): 692-706. doi: 10.1016 / j. ctrv.2009.08.004. Epub 2009 septiembre 5. PubMed: 19733976 Li J, M Zhao, Él P, M Hidalgo, Baker SD: el metabolismo diferencial de gefitinib y erlotinib por las enzimas del citocromo P450 humanas. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15 de 13 (12): 3731-7. PubMed: 17575239 Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Steroid Función La unión específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compuestos endógenos. Esta isoforma glucuronidatos bilirrubina IX-alfa para formar monoconjugates y diconjugate tanto el IX-alfa-C8 y IX-alfa-C12. También es capaz de catalizar la glucuronidación de 17 beta-estradiol, 17 alfa-etinilestradiol, 1-hidroxipireno, 4-metilumbeliferona, 1-NAPH. Gen Nombre: UGT1A1 Uniprot ID: P22309 Peso molecular: 59590,91 Da Referencias Liu Y, J Ramírez, Casa L, Ratain MJ: El polimorfismo de UGT1A1 28 se correlaciona con efecto erlotinib s de SN-38 glucuronidación. Eur J Cancer. 2010 Jul 46 (11): 2097-103. doi: 10.1016 / j. ejca.2010.04.022. Epub 2010 May 23. PubMed: 20580994 La proteína Portadores tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: la albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2), Na (), K (), ácidos grasos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une cerca de 80 de todo el zinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69.365,94 proteína Da Kind acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: No disponible Función específica: Funciona como proteína de transporte en la corriente sanguínea. Se une varios ligandos en el interior de su dominio beta-barril. También se une drogas sintéticas e influye en su distribución y disponibilidad en el cuerpo. Parece funcionar en la modulación de la actividad del sistema inmunitario durante la reacción de fase aguda. Gen Nombre: ORM1 Uniprot ID: P02763 Peso molecular: 23.511,38 proteína Da Transportadores tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: xenobióticos-transporte de la actividad ATPasa función específica: de alta capacidad de urato exportador de funcionar tanto en la excreción de ácido úrico renal y extrarrenal. Juega un papel en la homeostasis de porfirina ya que es capaz de media la exportación de protoporfirina IX (PPIX), tanto desde la mitocondria al citosol y de citosol al espacio extracelular, y la exportación celular de hemina, y heme. transportador xenobiótico que pueden desempeñar un papel importante en la exclusión de los xenobióticos de t. Gen Nombre: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Peso molecular: 72313,47 Da Referencias Noguchi K, H Kawahara, Kaji A, Katayama K, J Mitsuhashi, Sugimoto Y: modulación bidireccional dependiente de sustrato de la resistencia a los medicamentos P-glicoproteína mediada por erlotinib. Sci cáncer. 2009 septiembre 100 (9): 1701-7. doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x. Epub 2009 May 12. PubMed: 19493273 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141477,255 Da Referencias Marchetti S, de Vries NA, Buckle T, Bolijn MJ, van Eijndhoven MA, Beijnen JH, Mazzanti R, van Tellingen O, Schellens JH: Efecto de la unión a ATP drogas casete transportadores ABCB1, ABCG2, y ABCC2 de clorhidrato de erlotinib disposición (Tarceva) en in vitro e in vivo que emplean los estudios de farmacocinética en BCRP1 - / - / Mdr1a / 1b - / - (triple nocaut) y ratones de tipo salvaje. Mol cáncer Ther. Ago de 2008 7 (8): 2280-7. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-07-2250. PubMed: 18723475 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está liderando la estrategia nacional de Canadá genómica s con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Tarceva (erlotinib) Efecto secundario de informes Puede reportar efectos secundarios a la FDA al (800) FDA-1088 o fda. gov/medwatch. También puede reportar efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555. Lo que se usa para tratar Tarceva está aprobado como tratamiento de primera línea, el tratamiento de mantenimiento, y el tratamiento de segunda o tercera línea de estadio avanzado cáncer no microcítico de pulmón no microcítico (CPNM). Tarceva se prescribe como tratamiento inicial para pacientes con NSCLC cuyo cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo y que tiene cierto tipo de receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) mutaciones. (Tratamiento de primera línea) Tarceva se prescribe como tratamiento de mantenimiento en etapas NSCLC avanzado en pacientes cuyo cáncer no se ha diseminado o que han crecido después del tratamiento previo con ciertos tipos de quimioterapia. Tarceva se prescribe como tratamiento de segunda o tercera línea para el CPNM en estadio avanzado en pacientes cuyo cáncer se ha diseminado o que han crecido después de recibir al menos un ciclo de quimioterapia. Tarceva no está destinado a ser utilizado al mismo tiempo como ciertos tipos de quimioterapia para NSCLC avanzado. Para el tratamiento inicial de los pacientes con CPNM cuyo cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, no se sabe si Tarceva es seguro y eficaz en otras mutaciones de EGFR. Tarceva está aprobado para el cáncer de páncreas en estadio avanzado. Tarceva en combinación con gemcitabina está indicado para pacientes con cáncer de páncreas en estadio avanzado cuyo cáncer se ha diseminado, cultivados o no puede ser eliminado quirúrgicamente y que no han recibido quimioterapia previa. Información importante de seguridad las siguientes reacciones adversas graves, que incluyen muertes, fueron reportados en pacientes tratados con Tarceva: enfermedad pulmonar intersticial (ILD) eventos hepáticos y / o renales gastrointestinal (GI) perforaciones (el desarrollo de un agujero en el estómago, el intestino delgado o intestino grueso) Graves enfermedades de la piel de la sangre, sangrado y problemas de coagulación (ataque al corazón o accidente cerebrovascular) trastornos oculares (ojos secos, irritación de los ojos, y el daño a la córnea) acontecimientos hemorrágicos cuando se toman warfarina o no esteroides anti-inflamatorios medicamentos (AINE embarazo) (las mujeres deben evitar quedarse embarazadas y evitar la lactancia mientras toma Tarceva). Los pacientes deben llamar a su médico de inmediato si tienen estos signos o síntomas: diarrea grave o permanente, náuseas (sensación de malestar en el estómago), pérdida del apetito o vómitos Nueva o empeoramiento de disnea o tos Irritación ocular Nueva o empeoramiento de erupción, ampollas o descamación de la piel Cualquier cambio en los hábitos de fumar. Los efectos secundarios más comunes incluyen: tratamiento de primera línea NSCLC: diarrea, debilidad, erupción cutánea, tos, dificultad para respirar y pérdida de apetito. Mantenimiento / segundo o el tratamiento de tercera línea NSCLC: erupción y diarrea. el tratamiento del cáncer de páncreas: La fatiga (cansancio), erupción cutánea, náuseas, pérdida de apetito y diarrea. Los pacientes deben llamar a su HCP para consejo médico sobre efectos secundarios. efectos secundarios informe a la FDA al (800) FDA-1088 o fda. gov/medwatch~~number=plural. Reportar efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555. Por favor, vea la información completa Tarceva producto para obtener información importante de seguridad adicional en Tarceva. Protegerse contra la falsificación y los medicamentos importados ilegalmente en contacto con su proveedor de atención médica de inmediato si usted ha comprado la medicina de una fuente cuestionable o creen que usted está tomando medicamentos falsificados o importados ilegalmente. Falsificados y medicamentos importados ilegalmente son inseguros. Pueden ser ineficaces o que pueden perjudicar. Siga estos pasos para protegerse a sí mismo. - Comprar medicamentos sólo en farmacias autorizadas para operar dentro de los Estados Unidos. - Alertar a un médico, farmacéutico o enfermera si el medicamento se ve diferente de lo normal o tiene otras diferencias inesperadas. - Si la compra de una farmacia en línea, consulte con las fuentes de abajo para asegurarse de que es legal. Enviar un mensaje Médica tiene preguntas acerca de nuestros medicamentos correo electrónico a nuestro grupo de comunicación médica. El acceso del paciente Genentech Access Solutions ofrece soporte de cobertura, asistencia al paciente, otra información útil necesaria para Tarceva. Erlotinib es Tabletas Erlotinibprice los proveedores de todo el mundo principales exportadores de tabletas genéricas erlotinib clorhidrato de marca. Las tabletas de erlotinib se vende internacionalmente bajo el nombre comercial Tarceva. Suministramos tabletas Erlotinib a precios al por mayor de descuento. Para las personas que no pueden pagar las tabletas Tarceva también estamos ofreciendo genéricos comprimidos de clorhidrato de erlotinib un precio de casi 1/10 el precio de Tarceva fabricado por Top indias Pharam Empresas vendidos bajo los nombres comerciales Erlocip tabletas fabricadas por Cipla Ltd Erlotinib están disponibles en 150 mg 100 mg Para nosotros strength. Call tabletas de erlotinib a granel. Contáctenos. 91 9013793888 Todas las marcas de tabletas de clorhidrato de erlotinib que ofrecemos son totalmente iguales en cuanto a sus usos composición. La única diferencia es la compañía respectiva por la que se fabrica y el precio. Erlotinib 150 es un medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado que está o se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Erlotinib se utiliza en pacientes que ya han sido tratados con otros agentes quimioterapéuticos. Erlotinib clorhidrato también se utiliza en el tratamiento de cáncer de páncreas junto con hidrocloruro de gemcitabina en pacientes cuya enfermedad no puede ser eliminado por la cirugía o ha hecho metástasis. Una posible alternativa a la quimioterapia estándar es el erlotinib drogas. Es uno de los llamados medicamentos dirigidos que se dirige más específicamente las células cancerosas y también lo hace menos daño a las células normales. Erlotinib, una píldora, se dirige a una proteína llamada el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). EGFR, lo que ayuda a las células a dividirse, se encuentra en niveles anormalmente altos en la superficie de muchos tipos de células cancerosas, incluyendo muchos casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los investigadores creen que. Lee mas. NOTA La información de medicamentos en este sitio web tiene únicamente la información. No es un sustituto de consejo médico. Este medicamento puede ser utilizado en el tratamiento de enfermedades distintas a continuación enumerados anteriormente. La información puede no cubrir todos los usos posibles, acciones, interacciones, o los efectos secundarios de este medicamento, tampoco todas las precauciones que deben tomarse mientras que la usa. 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