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¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ranitidina? Deje de usar ranitidina y obtener ayuda médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar ranitidina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho, fiebre, falta de aliento, tos con moco verde o amarillo; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual; frecuencia cardíaca rápida o lenta; problemas con la visión; fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo ;. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar HCl ranitidina (Zantac)? Antes de tomar ranitidina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para otros bloqueadores H2 de la histamina (por ejemplo, cimetidina, famotidina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: cierto trastorno sanguíneo (porfiria). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas del sistema inmunológico, problemas renales, problemas hepáticos, enfermedades pulmonares (por ejemplo, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC), otros problemas estomacales (por ejemplo, La última revisión RxList: 09/01/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. RANITIDINA 150MG COMPRIMIDOS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO La ranitidina tabletas de 150 mg y 300 mg [hidrocloruro de ranitidina] Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar posibles causas de sus síntomas (como tomar este medicamento, porque contiene el cáncer de estómago) debe ser investigado antes de información importante para usted. tomando o manteniendo las tabletas de ranitidina Conserve este prospecto. Es posible que tenga que leerlo! Sufre o tiene antecedentes de porfiria! de nuevo. Tiene una enfermedad pulmonar! Si tiene alguna duda, consulte a su! ! Son médico diabético, o farmacéutico o enfermera. ! Tiene algún problema con su sistema inmunológico. Este medicamento se le ha recetado a usted! solamente. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles Otros medicamentos y tabletas Ranitidina: ellos, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos a su médico o farmacéutico si está tomando, como la suya. recientemente han tomado o podría tener que cualquier otra Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,! medicamentos. Esto incluye los medicamentos que usted puede o farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier compra sin receta y plantas medicinales. efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Esto se debe a Ranitidina Las tabletas pueden afectar a la Véase la sección 4. acción de otros medicamentos pueden trabajar. También otros medicamentos pueden afectar la forma en Ranitidina ¿Cuál es en este prospecto: Tabletas trabajan. 1. ¿Cuáles son las tabletas de ranitidina y lo que en particular a su médico o farmacéutico si está acostumbrado a está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: 2. Qué necesita saber antes de tomar! Lidocaína, un anestésico local Ranitidina tabletas! Propranolol, procainamida o 3. Cómo tomar tabletas de ranitidina n-acetilprocainamida, para problemas del corazón 4. Posibles efectos adversos! Diazepam, de preocupación o ansiedad problemas 5. Conservación de Ranitidina tabletas! Fenitoína, para la epilepsia 6. Contenido del envase e información adicional! Teofilina, por problemas respiratorios (asma)! Warfarina, para diluir la sangre 1. COMPRIMIDOS QUE SON Y ranitidina! Glipizida, para reducir la glucemia QUÉ SE UTILIZA! Atazanavir o delaviridina, para el tratamiento de la infección por VIH Ranitidine Tablets pertenecen a un grupo de medicamentos! Triazolam, por antagonistas del receptor H2 insomnio llamada que actúan para! Gefitinib, para el cáncer de pulmón disminuir la producción natural de ácido en el! Ketoconazol, un medicamento anti-hongos, estómago. a veces se utiliza para el tratamiento de la candidiasis. Tabletas de ranitidina se han prescrito para el tratamiento de midazolam es un medicamento que puede ser dado a usted cualquiera de los siguientes: justo antes de una operación. Decirle al médico que está úlceras en la parte superior del intestino! tomando Ranitidina tabletas antes de su operación en (úlcera duodenal) incluyendo aquellos asociados caso él o ella quiere darle midazolam. con infecciones causadas por Helicobacter pylori. úlcera de estómago benigna! El embarazo y la lactancia materna ácido del estómago escape a la comida! Pregúntele a su médico o farmacéutico si está causando dolor, inflamación y ardor de estómago embarazada tubería, planeando quedar embarazada o está (enfermedad de reflujo esofágico) en periodo de lactancia. Usted no debe tomar esta medicina exceso de ácido en el estómago causada por un tumor! a menos que su médico le aconseja que es esencial. en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison) Las úlceras en el estómago o en el duodeno que puede! Conducción y uso de máquinas ser causados ​​por fármacos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios Estas pastillas pueden causar que algunas personas se sienten mareados medicamentos esteroideos (AINE) que se utilizan para tratar o somnolencia. Si se ve afectado, no conduzca ni dolor, fiebre e inflamación operan maquinaria. Varias condiciones donde la reducción de estómago! ácido y las secreciones se considera beneficiosa 3. CÓMO TOMAR PASTILLAS ranitidina, por ejemplo, para los síntomas de indigestión (por ejemplo, dolor de estómago o malestar, ardor de estómago), que están siempre toman Ranitidina tabletas exactamente como su relación con las comidas y los trastornos del sueño médico le ha indicado. Debe verificar con Para prevenir las úlceras por estrés en pacientes gravemente enfermos! su médico o farmacéutico si no está seguro. Para prevenir las úlceras estomacales sangrado! Antes de la anestesia general, para evitar! La dosis normal es 150 mg dos veces al día. Como un daño a los pulmones en pacientes con riesgo de alternativa, de 300 mg puede ser tomado como una sola respiración de la dosis en el líquido del estómago durante la cirugía. a la hora de dormir. Los niños (3-18 años): edad avanzada:! Úlceras pépticas La dosis normal de adulto se puede utilizar a menos que el! enfermedad de reflujo gastroesofágico (véase más arriba) paciente tiene problemas renales. Para la dosis véase la sección 3 Cómo tomar tabletas de ranitidina. Los pacientes con úlceras duodenales asociadas al tratamiento con AINEs: 150 mg dos veces al día durante 2. Qué necesita saber antes de tratamiento con AINEs. TOMAR ranitidina TABLETAS pacientes con úlceras duodenales asociadas con la ranitidina No tome tabletas: Helicobacter pylori: Si es hipersensible (alérgico) a la ranitidina! La dosis habitual de 150 mg de ranitidina debe ser o cualquiera de los demás componentes de ranitidina se administra junto con amoxicilina 750 mg tres veces tabletas. 500 mg al día y metronidazol tres veces al día durante un período de dos semanas. Ranitidina debe entonces Advertencias y precauciones se continuó durante dos semanas. Hable con su médico o farmacéutico o enfermera antes de tomar tabletas de ranitidina si usted: Los pacientes con enfermedad de reflujo esofágico: padece o ha padecido en el pasado de una grave! 150 mg dos veces al día o 300 mg por la noche durante 8 a 12 semanas de enfermedad renal. La dosis puede ser aumentada por su médico. Tienen antecedentes de úlcera péptica, sobre todo si usted! La ranitidina no se recomienda para el largo plazo son mayores y están tomando un antitreatment no esteroideo de pacientes con esofagitis sin cicatrizar. (AINE), por ejemplo, aspirina, ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco Los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison: Son de mediana edad o más, con nuevos o recientemente! Inicialmente 150 mg tres veces al día. La dosis puede cambiarse síntomas de indigestión por ejemplo el estómago aumenta hasta 6000mg diarios. dolor o molestia, ardor de estómago - porque otra Prevención del síndrome de Mendelson: 150 mg dos horas antes de la inducción de la anestesia se puede dar a los pacientes en riesgo de la aspiración de ácido. Una dosis adicional de 150 mg dado la noche antes de la anestesia es deseable. En pacientes obstétricas durante el parto, la dosis de 150 mg debe administrarse a intervalos de 6 horas. Los pacientes que requieren anestesia de emergencia deben tener un antiácido no particulado, manteniendo al mismo tiempo las precauciones estándar para la prevención de la inhalación del contenido gástrico. Para prevenir la ulceración por estrés (en pacientes gravemente enfermos) y para prevenir las úlceras de sangrado: Cuando la administración oral es de 150 mg dos veces al día apropiado puede ser determinado. Los pacientes con problemas renales: 150mg por la noche durante 4 a 8 semanas, como dosis de mantenimiento, si es necesario. Si la úlcera no ha sanado después del tratamiento, 150 mg dos veces al día se debe tomar. Si es necesario, seguido de un tratamiento de mantenimiento de 150 mg por la noche. Los niños de 12 años y más: Para niños de 12 años o más después de administrar la dosis para adultos. Los niños de 3 a 11 años o que pesen más de 30 kg: Su médico le indicará la dosis correcta en función del peso de su hijo. Enfermedad por reflujo: 5 mg / kg a 10 mg / kg / día, administrada en dos dosis divididas hasta un máximo de 600 mg (esto es probable que se aplican a los niños o adolescentes con síntomas graves más pesados). Si toma más comprimidos de ranitidina que debiera Este medicamento debe ser tomado a intervalos regulares, según lo determinado por el médico. Si toma demasiados comprimidos por equivocación en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Tome el paquete de tableta con usted. Si deja de tomar tabletas de ranitidina Se puede sentir mejor después de algunos días, pero debe seguir tomando sus comprimidos hasta que el curso prescrito está terminado. Sus síntomas pueden reaparecer si se interrumpe el tratamiento demasiado pronto. Si se olvida de tomar tabletas de ranitidina Si ha olvidado tomar una dosis, deje esa dosis por completo. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si tiene problemas para acordarse de tomar los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Ranitidina Las tabletas pueden causar efectos secundarios. Aunque no todas las personas los sufran. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si nota cualquiera de los siguientes: Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)! No puede haber cambios en el nivel de ciertas sustancias en la sangre. Esto puede conducir a una sensación de cansancio inusual o le falta el aire y ser más propensos a herir o contraer una infección! Sentirse deprimido, confundido, ver o escuchar cosas inexplicables (alucinaciones)! Dolor de cabeza (a veces graves)! Sensación de mareo o visión borrosa! Las articulaciones o los músculos son dolorosas o se hincha y no pueden controlar sus movimientos! Sus pequeños vasos sanguíneos pueden hincharse (conocida como vasculitis). Los signos de esto pueden incluir una erupción cutánea, hinchazón de las articulaciones o problemas de riñón! El hígado puede inflamarse. Esto puede provocar náuseas (sensación de malestar) o vómito (ganas de vomitar), pérdida del apetito o malestar general, la tala, picazón, fiebre, coloración amarillenta de la piel y los ojos u orina de color oscuro! Enrojecimiento o marcas en la piel que se parecen a los blancos! la pérdida del cabello sin explicación! La impotencia! sensibilidad en los senos y / o aumento de pecho! secreción de las mamas! Aumento de la creatinina sérica en el (pruebas de función renal) en la sangre! Los cambios en la función del hígado! Diarrea. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE COMPRIMIDOS ranitidina comprobar la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o el lado de la caja. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original. En caso de cualquier signo visible de deterioro, se debe descartar el paquete. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. Estas medidas ayudan a proteger el medio ambiente. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. 6. Contenido del envase e información adicional Composición contienen ranitidina Comprimidos: Los comprimidos de 150 mg de ranitidina 300 mg y contienen la sustancia activa ranitidina 150 mg de clorhidrato y 300 mg, respectivamente. Los demás componentes son: - La croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, hipromelosa, dióxido de titanio, talco, macrogol 6000, polimetacrilato. Deje de tomar tabletas de ranitidina y vea a un médico inmediatamente, si usted nota cualquiera de los siguientes Lo Ranitidina tabletas Aspecto del producto y los contenidos efectos secundarios graves, es posible que necesite urgente del paquete: el tratamiento médico: Los comprimidos de 150 mg de ranitidina: biconvexa circular, blanco! Erupción cutánea, picazón o ronchas en la piel para comprimidos recubiertos con película de color amarillento con R1 grabados con! Hinchazón de la cara, labios, lengua u otra en un lado. partes del cuerpo Ranitidina 300 mg Comprimidos: Oblong, blanco de comprimidos recubiertos con película de color amarillento con R2 troquelado en! Dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias o en un lado. tener dificultad para respirar! Fiebre inexplicable y sentirse comprimidos de 150 mg y 300 mg, especialmente débiles Ranitidina se envasan al ponerse de pie en tiras de blister en envases de: 7, 14, 15, 20, 21,! Los problemas renales, que pueden conducir a dolor de espalda, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 168 y 240. fiebre, dolor al orinar, sangre en los tamaños de envases pueden estar comercializados. la orina y los cambios en los análisis de sangre! Dolor de estómago severo, esto puede ser un signo de una afección titular de la autorización de comercialización llamada "pancreatitis" Ennogen Pharma Limited! Un latido cardiaco lento o irregular. Unidad G4, Riverside Industrial Estate, Riverside Way, Dartford, DA1 5BS, Reino Unido. Consulte con su médico en su próxima visita si Fabricación nota cualquiera de los siguientes: Delta Ltd Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) Reykja Vikurvegi 78! dolor de estómago IS-220 Hafnarfjordur! El estreñimiento Islandia! Sensación de mareo (náuseas). Este prospecto fue modificada por última vez en octubre de 2013 Raras (afecta a 1 de cada 1.000 personas)! Erupción cutánea. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. 4.1 Indicaciones terapéuticas tabletas ranitidina están indicados para el tratamiento de úlceras gástricas y úlceras duodenales benignas, incluyendo la asociada con agentes anti-inflamatorios no esteroideos. Prevención de la no esteroide antiinflamatorio (NSAID) (incluyendo aspirina) úlceras duodenales asociadas, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica. El tratamiento de las úlceras duodenales asociadas con la infección por Helicobacter pylori. enfermedad de reflujo incluida la gestión a largo plazo de la esofagitis curada. Alivio sintomático en la enfermedad por reflujo gastroesofágico. dispepsia crónica episódica, que se caracteriza por dolor (epigástrico o retroesternal) que se relaciona con las comidas o perturba el sueño, pero no asociada con las condiciones anteriores. Profilaxis de la hemorragia digestiva por úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos Profilaxis de la hemorragia recurrente con úlceras pépticas sangrantes. Antes de la anestesia general en pacientes con riesgo de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), en particular los pacientes obstétricas durante el parto. tabletas de ranitidina están indicados para el tratamiento a largo plazo de las úlceras gástricas y duodenales benignas para evitar su repetición. El tratamiento a largo plazo está indicado en pacientes con antecedentes de úlceras recurrentes. Niños (de 3 a 18 años) • El tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica • Tratamiento de reflujo gastro-esofágico, incluyendo esofagitis de reflujo y el alivio sintomático de la enfermedad de reflujo gastro-esofágico. 4.2 Posología y forma de administración Adultos y adolescentes (12 años y mayores) La dosis habitual es de 150 mg dos veces al día, tomadas en la mañana y la tarde. úlcera duodenal, úlcera gástrica: El régimen de dosificación estándar es de 150 mg dos veces al día o 300 mg por la noche. No es necesario tiempo de la dosis en relación con las comidas. En la mayoría de los casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica y úlcera benigna post-operatorio, la curación se produce dentro de las 4 semanas. Generalmente, la curación se produce después de otras 4 semanas de tratamiento en los que no están totalmente curados después del curso inicial de la terapia. Las úlceras después del tratamiento con AINE o asociadas con AINE continuación: tratamiento de 8 semanas puede ser necesario La prevención de las úlceras duodenales asociadas a AINEs: 150 mg dos veces al día se pueden administrar de forma concomitante al tratamiento con AINE. En la úlcera duodenal, 300 mg dos veces al día durante 4 semanas resulta en tasas que son más altas que las de 4 semanas con ranitidina 150 mg dos veces al día la curación o 300 mg por la noche. El aumento de la dosis no se ha asociado con una mayor incidencia de efectos no deseados. Las úlceras duodenales asociadas con la infección por Helicobacter pylori: Para las úlceras duodenales asociadas con la infección por Helicobacter pylori, ranitidina 300 mg al acostarse o 150 mg dos veces al día se pueden administrar por vía oral con amoxicilina 750 mg tres veces al día y metronidazol 500 mg tres veces al día durante dos semanas. La terapia con ranitidina debe continuar durante otras dos semanas. Este régimen de dosis reduce significativamente la frecuencia de recurrencia de la úlcera duodenal. Se recomienda un tratamiento de mantenimiento con una dosis reducida de 150 mg al acostarse para los pacientes que han respondido a la terapia a corto plazo, sobre todo aquellos con antecedentes de úlcera recurrente. Gastro-esofágico enfermedad por reflujo: alivio de los síntomas en la enfermedad de reflujo gastro-esofágico. En los pacientes con enfermedad de reflujo gastro-esofágico, un régimen de dosis de 150 mg dos veces al día durante 2 semanas se recomienda y esto se puede repetir en pacientes en los que la respuesta sintomática inicial es inadecuada Enfermedad por reflujo: Para la gestión de la esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 150 mg dos veces al día o 300 mg por la noche, por lo general durante un máximo de 8 semanas, esto puede ser ampliado hasta un máximo de 12 semanas si es necesario. Moderada a severa esofagitis: La dosis de ranitidina se puede incrementar a 150 mg, cuatro veces al día hasta un máximo de 12 semanas. Este nivel elevado de la dosificación no se ha asociado con un nivel elevado de efectos secundarios. Para el tratamiento a largo plazo, dosis recomendada en adultos es de 150 mg dos veces al día. El tratamiento a largo plazo en pacientes con esofagitis cicatrizada no está indicada, ya sea en la presencia de epitelio de Barrett o su ausencia. Una dosis inicial de 150 mg, tres veces al día, se puede aumentar hasta 300 mg tres veces al día. dosis divididas diarias de hasta 6g se han utilizado y se encontró que ser bien tolerado. dispepsia episódica crónica: El régimen de dosificación estándar para los pacientes con dispepsia episódica crónica es de 150 mg dos veces al día durante un máximo de 6 semanas. Cualquier persona que no respondan o recidivante poco después debe ser investigada. Profilaxis de la hemorragia de la úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos o la profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes sangrado de úlcera péptica: 150 mg dos veces al día pueden ser sustituidos por la inyección de alimentación de una vez por vía oral comienza. Profilaxis de síndrome de aspiración ácida (de Mendelson): 150 mg de dosis oral puede administrarse 2 horas antes de la anestesia, y preferiblemente también 150 mg de la noche anterior. Alternativamente, la inyección también está disponible. En pacientes obstétricas en la mano de obra 150 mg cada 6 horas, pero si se requiere anestesia general se recomienda que un antiácido no particulado (por ejemplo, citrato de sodio) se dará por añadidura. Las precauciones habituales para evitar la aspiración ácida también se deben tomar. Los niños de 12 años y más Para niños de 12 años y más de la dosis para adultos es dada. Los pacientes mayores de 50 años de edad Vea la Sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas (poblaciones especiales de pacientes, pacientes mayores de 50 años de edad) Los niños de 3 a 11 años y de más de 30 kg de peso Véase la sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas - Poblaciones de pacientes especiales. Péptica Tratamiento agudo de la úlcera La dosis oral recomendada para el tratamiento de la úlcera péptica en niños es 4 mg / kg / día a 8 mg / kg / día se administra como dos dosis divididas a un máximo de 300 mg de ranitidina por día para una duración de 4 semanas. Para aquellos pacientes con curación incompleta, otras 4 semanas de tratamiento está indicado, como la curación ocurre generalmente después de ocho semanas de tratamiento. La dosis oral recomendada para el tratamiento de reflujo gastroesofágico en los niños es 5 mg / kg / día a 10 mg / kg / día se administra como dos dosis divididas en una dosis máxima de 600 mg (la dosis máxima es probable que se aplican a más pesado niños o adolescentes con síntomas graves). La seguridad y eficacia en pacientes recién nacidos no ha sido establecida. En pacientes con insuficiencia renal grave, se incrementan los niveles plasmáticos del fármaco. La dosis en estos pacientes es de 150 mg por la noche durante 4-8 semanas. La misma dosis se utiliza para el mantenimiento. Si no se ha producido la curación, 150 mg dos veces al día debe ser utilizado, seguido de 150 mg por la noche para el mantenimiento. La ranitidina se elimina por hemodiálisis. Por lo tanto, los pacientes en diálisis deben tomar ranitidina después de cada ocasión diálisis. Método de administración El comprimido debe tragarse entero con una cantidad suficiente de líquido. En los niños las tabletas pueden ser disueltas en agua o aplastados. La aplicación de una forma de dosificación más conveniente puede ser considerado. Hipersensibilidad a la ranitidina o cualquier componente de ranitidina tabletas. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso El tratamiento con antagonistas de los receptores de histamina H 2 · puede enmascarar los síntomas de carcinoma de estómago y por lo tanto retrasar su diagnóstico de la enfermedad. En consecuencia, cuando la úlcera gástrica ha sido diagnosticado. o en pacientes de edad media y encima con síntomas dispépticos nuevos o modificados recientemente la posibilidad de malignidad debe excluirse antes de instituir el tratamiento con tabletas de ranitidina La ranitidina se excreta por vía renal y por lo que los niveles plasmáticos del fármaco aumentan en pacientes con insuficiencia renal grave. La dosis debe ajustarse según se detalla anteriormente en Dosis en insuficiencia renal:. Se recomienda la supervisión regular de los pacientes que están tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios concomitantemente con ranitidina, especialmente en los ancianos. La evidencia actual muestra que la ranitidina protege contra NSAID ulceración asociada en el duodeno y no en el estómago. A pesar de los informes clínicos de la porfiria intermitente aguda asociada con la administración de ranitidina han sido raros y poco concluyentes, ranitidina debe evitarse en pacientes con antecedentes de esta condición. Uso en pacientes de edad avanzada: Las tasas de curación de las úlceras en los pacientes del ensayo clínico de 65 años y más, no se ha encontrado que difieren de las de los pacientes más jóvenes. Además, no hubo diferencia en la incidencia de efectos adversos. En los pacientes como los ancianos, las personas con enfermedad pulmonar crónica, diabetes o los inmunocomprometidos, puede haber un mayor riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. Un amplio estudio epidemiológico mostró un aumento del riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad en los usuarios actuales de antagonistas de los receptores H 2 en comparación con los que habían interrumpido el tratamiento, con un aumento observado ajustada del riesgo relativo de 1,63 (IC del 95%, 1,07-2,48). los datos posteriores a la comercialización indican confusión mental reversible, depresión y alucinaciones se han reportado más frecuentemente en pacientes gravemente enfermos y de edad avanzada (ver sección 4.8). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Ranitidina tiene el potencial de afectar la absorción, metabolismo o excreción renal de otros fármacos. Los farmacocinética alterada pueden hacer necesario ajustar la dosis del medicamento o la interrupción del tratamiento afectada Las interacciones se producen por varios mecanismos, entre ellos: 1) Inhibición de sistema oxigenasa de función mixta vinculado-citocromo P450: La ranitidina en dosis terapéuticas habituales no potencia las acciones de los fármacos que son inactivados por este sistema enzimático tal como diazepam, lidocaína, fenitoína, propanolol y teofilina. Se han notificado casos de alteración del tiempo de protrombina con anticoagulantes cumarínicos (por ejemplo, warfarina). Debido al estrecho índice terapéutico, se recomienda una estrecha vigilancia de aumento o disminución del tiempo de protrombina durante el tratamiento concomitante con ranitidina. 2) La competencia por secrection tubular renal: Desde ranitidina se elimina parcialmente por el sistema catiónico, que puede afectar la eliminación de otras drogas eliminan por esta vía. Las dosis altas de ranitidina (por ejemplo tales como los utilizados en el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison) pueden reducir la excreción de la procainamida y N-acetilprocainamida resulta en aumento de nivel en plasma de estos fármacos. 3) La alteración del pH gástrico: La biodisponibilidad de ciertos fármacos puede verse afectada. Esto puede resultar en un aumento de la absorción (por ejemplo, triazolam, midazolam, glipizida) o una disminución en la absorción (por ejemplo, ketoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitnib). No hay evidencia de una interacción entre ranitidina y - amoxicillin o metronidazol 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Ranitidina atraviesa la placenta pero las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas durante el parto o sometieron a una cesárea hubiera sido sin ningún efecto adverso sobre la mano de obra, la entrega o el progreso neonatal posterior. Se excreta en la leche materna humana. Al igual que otros medicamentos que sólo debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia si se considera esencial. No existen datos sobre el efecto de la ranitidina en la fertilidad humana. No se observaron efectos sobre la fertilidad masculina y femenina en estudios con animales. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas 4.8 Reacciones adversas El siguiente criterio se ha utilizado para la clasificación de las reacciones adversas: muy frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (≥1 / 100, & lt; 1/10), poco frecuentes (≥1 / 1000, ≤1 / 100), rara (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000), muy raras (≤1 / 10.000). frecuencia de eventos adversos se han estimado a partir de informes espontáneos de datos post-comercialización. Blood & amp; Trastornos del sistema linfático cambios en el recuento de sangre (leucopenia, trombocitopenia). Estos son generalmente reversibles. Agranulocitosis o pancitopenia, a veces con hipoplasia de la médula ósea o aplasia. Trastornos del sistema inmunitario Las reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncoespasmo, hipotensión y dolor en el pecho). Estos eventos han sido reportados después de una sola dosis. Reversible confusión mental, depresión y alucinaciones. Estos se han reportado predominantemente en pacientes gravemente enfermos y ancianos. Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza (a veces severa), mareos y trastornos del movimiento involuntarios reversibles. visión borrosa reversible. Se han notificado casos de visión borrosa, lo que sugiere un cambio de alojamiento. Al igual que con otros receptores antagonistas H2 bradicardia y A-V Bloque. dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas en su mayoría mejorado durante el tratamiento continuo). Pancreatitis aguda. Diarrea. cambios transitorios y reversibles en las pruebas de función hepática. La hepatitis (hepatocelular, hepatocanalicular o mixta) con o sin ictericia, estos fueron generalmente reversibles. La piel y del tejido subcutáneo eritema multiforme, alopecia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo síntomas musculoesqueléticos, como artralgias y mialgias. Trastornos renales y urinarios La elevación de la creatinina plasmática (generalmente leve; normalizado durante el tratamiento continuo) nefritis intersticial aguda. Sistema reproductor y de la mama trastornos la impotencia reversible. síntomas de los senos en los hombres (tales como ginecomastia y galactorrea). La seguridad de ranitidina se ha evaluado en niños de 0 a 16 años con enfermedades relacionadas con el ácido y fue generalmente bien tolerado con un perfil de efectos adversos se asemeja a la de los adultos. Existen datos de seguridad a largo plazo limitados disponibles, en particular en relación con el crecimiento y el desarrollo. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del Esquema Yellow Card en: www. mhra. gov. uk/yellowcard La ranitidina es muy específico en la acción y en consecuencia no se espera ningún problema en particular tras una sobredosis. el tratamiento sintomático y de soporte que resulte en su caso 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico. De los receptores H2 Código ATC Antagonists-. A02BA02 La ranitidina es un antagonista específico de los receptores H2 de la histamina de acción rápida. Inhibe la secreción basal y estimulada de ácido gástrico, lo que reduce el volumen y el contenido de ácido y la pepsina de la secreción. La ranitidina tiene una duración relativamente larga de la acción y por lo que una sola dosis de 150 mg efectivamente la supresión de la secreción de ácido gástrico durante 12 horas. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Después de la administración oral de 150 mg de ranitidina, las concentraciones plasmáticas máximas (300 a 550 ng / ml) se produjo después de 1-3 horas. Dos picos distintos o meseta en el resultado de la fase de absorción de la reabsorción de fármaco que se elimina en el intestino. La biodisponibilidad absoluta de la ranitidina es de 50-60% y las concentraciones plasmáticas aumentan proporcionalmente con el aumento de la dosis hasta 300 mg. La ranitidina no se une ampliamente a las proteínas plasmáticas (15%), pero presenta un gran volumen de distribución que van desde 96 hasta 142 L. La ranitidina no se metaboliza ampliamente. La fracción de la dosis recuperada en forma de metabolitos es similar después de tanto oral como i. v. dosificación; e incluye 6% de la dosis en la orina como el N-óxido, 2% como el S-óxido, 2% como demthylranitidine y de 1 a 2% como el análogo de ácido furoico. Las concentraciones en plasma disminuyen bi-exponencial, con una vida media terminal de 2-3 horas. La principal vía de eliminación es la renal. Después de la administración IV de 150 mg de 3H-ranitidina, 98% de la dosis se recuperó, incluyendo 5% en las heces y el 93% en la orina, de los cuales 70% era fármaco original sin cambios. Después de la administración oral de 150 mg de 3H-ranitidina, 96% de la dosis se recuperó, 26% en las heces y el 70% en la orina de los cuales 35% era fármaco original sin cambios. Menos de 3% de la dosis se excreta en la bilis. El aclaramiento renal es de aproximadamente 500 ml / min, lo que excede de filtración glomerular indicando secreción tubular renal neta. Poblaciones especiales de pacientes Los niños (3 años o más) los limitados datos farmacocinéticos han demostrado que no hay diferencias significativas en la vida media (rango para niños de 3 años en adelante: 01.07 a 02.02 h) y el aclaramiento plasmático (rango para niños de 3 años en adelante: 9 - 22 ml / min / kg) entre niños y adultos sanos que recibieron ranitidina oral cuando se hace la corrección para el peso corporal. Los pacientes mayores de 50 años de edad En pacientes mayores de 50 años de edad, la vida media se prolonga (3-4 h) y el aclaramiento se reduce, en consonancia con el declive relacionado con la edad de la función renal. Sin embargo, la exposición sistémica y la acumulación son 50% más alto. Esta diferencia supera el efecto de la función renal en declive, y indica una mayor biodisponibilidad en pacientes de mayor edad. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción y el desarrollo. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Celulosa microcristalina; hipromelosa; croscarmelosa sódica; aceite de castor; sílice coloidal anhidra; talco purificado; estearato de magnesio; amarillo óxido de hierro (E172); dióxido de titanio (E171). te ofrecemos una forma conveniente de comparar los precios de Zantac de las distintas farmacias en línea, y luego ir de compras a la que le parezca presenta la mejor relación calidad-precio! tenemos los mejores precios de zantac para facilitar las compras para usted. se le dará un Zantac nombres genéricos, nombres comerciales ranitidina y muchos otros buenos detalles acerca de ranitidina genérico. mejores precios ranitidina conseguir una alta posición en el nuestro anuncio y se puede comprar Zantac o ranitidina en línea sin receta médica a los mejores precios. Intestinal 'espacio interior' - Llegar a un consultorio médico cerca de usted Imagínese la ingestión de una cápsula con una cámara diminuta que viaja a través del intestino delgado, la toma de fotografías de la pared intestinal, ya que se abre camino a través de su sistema digestivo. Tal historia suena como un cruce entre un argumento de ciencia ficción, un James Bond o un aparato de Misión Imposible y & quot; espacio interior, & quot; la película de comedia en la que Dennis Quaid viaja a través del torrente sanguíneo de Martin Short en una pequeña nave espacial vehículo similar. Lo creas o no, existe un dispositivo de este tipo y ha sido probado en seres humanos - 11 de ellos - incluyendo uno de sus inventores, el Dr. David Swain, un gastroenterólogo en el Hospital Real de Londres en Inglaterra. Debutó esta pequeña cámara de viajar durante una presentación en la conferencia de la Semana de las Enfermedades Digestivas en San Diego. La reunión atrajo a expertos gastrointestinales de todo el mundo. & Quot; Vamos a utilizar inicialmente el dispositivo para los pacientes con (presunto) sangrado en el intestino delgado, & quot; dijo Swain. & Quot;. Actualmente, estamos limitados en la visualización del intestino delgado debido a problemas de incomodidad y el fracaso para avanzar lejos en el intestino delgado (el uso de instrumentos flexibles convencionales tragado) & quot; En otras palabras, el intestino delgado - el tramo de intestino entre el estómago y el intestino grueso - es difícil para los médicos para ver. Es casi siempre imposible insertar un endoscopio en él desde el recto, y el intestino delgado no siempre visualizar bien en un bario de rayos x. Instrumentos pasaron muy lejos en el intestino delgado desde arriba pueden ser técnicamente difícil y / o bastante incómodo. Así, el reto consistía en desarrollar un & quot;. Inalámbrica endoscopia & quot; Lo Swain y algunos científicos israelíes producido es una cápsula blanca y brillante alrededor de 1 pulgada de largo y 1/3 pulgadas de ancho que tiene una cúpula transparente en un extremo. La cápsula se asemeja a & quot; Star Wars & quot; robot R2D2 sin extremidades. Cuando la cápsula se retira de su pequeña caja de plástico, un pequeño faro, que actúa como archivo adjunto flash de la cámara, comienza a parpadear. El transmisor y la antena en miniatura son alimentados por baterías de óxido de plata. & Quot; A pesar de que parece grande, es realmente muy fácil de tragar, & quot; Swain dijo a una audiencia un poco escéptico. La cápsula llega al intestino delgado alrededor de una hora después de tragar con agua, a continuación, toma alrededor de dos horas para viajar a través. La lente, que en realidad es limpiado medida que se mueve a través del intestino, toma dos imágenes por segundo. Estas imágenes se transmiten a través de una señal de radio y después se almacenan en un registrador portátil que se lleva en un cinturón que lleva el paciente. Las imágenes son posteriormente descargados en un ordenador para su análisis. & Quot; Se trata de imágenes que nunca hemos visto antes, & quot; Swain explicó. & Quot; Hemos comenzó a trabajar en esto hace unos cinco años, pero ha habido un gran salto en la tecnología de este último año que ha hecho (la versión actual de la cápsula) posible. & Quot; Utilizando el dispositivo no requiere ninguna preparación excepto alimentos durante unas pocas horas antes de la prueba, y & quot; un médico ni siquiera tiene que ser con el paciente ya que el dispositivo hará que las lecturas. & Quot; La cápsula se elimina en las heces y es desechable, aunque Swain recuperada la que se tragó a través de & quot; una pequeña red ingenioso ideado por mis compañeros de trabajo & quot; para ver si la cápsula sostenida el viaje a través del intestino delgado intacto y sin daños. Hizo. Los investigadores están planeando en probar el dispositivo en los EE. UU. a finales de este año. En el futuro, Swain espera que el dispositivo se puede utilizar para visualizar el intestino grueso, pero eso requerirá más ligero y más rápido de la motilidad. Actualmente, se necesitan seis a siete horas para la cápsula para viajar a través del intestino grueso. Lo que la cápsula no hace es realizar biopsias o eliminar o tratar los pólipos, a menudo un precursor de cáncer, & quot; pero puede eliminar cirugías innecesarias, & quot; dijo Swain. Pregunta sobre el coste, el inventor gastroenterólogo dijo que si las cápsulas pueden fabricarse en grandes cantidades, que serían relativamente barato. drugsboat. com no es un sitio comercial u oficial. todos los dictámenes previstos en drugsboat son opiniones personales y no deben tomarse demasiado en serio, pero considerados. drugsboat no se hace responsable de las consecuencias negativas de los contenidos de TI. la información aquí es libre para tomar, es responsabilidad del visitante a utilizarlo de una manera adecuada.