Dipivefrina oftálmico

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dipivefrina Dipivefrina un éster convertido en el ojo a la epinefrina. reducción de la presión intraocular al disminuir la producción y aumentar el flujo de salida de humor acuoso de la sal clorhidrato se aplica tópicamente a la conjuntiva en el tratamiento de de ángulo abierto o glaucoma secundario. Dipivefrina / di PIV e Frin / (di-ah-PIV Frin) un éster convertido en el ojo a la epinefrina. reducción de la presión intraocular al disminuir la producción y aumentar el flujo de salida del humor acuoso se aplica la sal de hidrocloruro por vía tópica en el tratamiento de de ángulo abierto o glaucoma secundario. dipivefrina un agente simpaticomimético oftálmica. Indicación Está indicado en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto. contraindicaciones Glaucoma de ángulo estrecho o hipersensibilidad a esta droga se prohibe su uso. efectos adversos Entre los efectos adversos más graves son la hiperemia reactiva, conjuntivitis, reacciones alérgicas, edema macular, taquicardia, arritmia e hipertensión. dipivefrina Un fármaco simpaticomimético utilizado para tratar el glaucoma de ángulo abierto. Una marca es Propine. dipivefrina un profármaco en la epinefrina se utiliza en forma de clorhidrato en gotas oftálmicas para tratar el glaucoma de ángulo abierto. Dipivefrina es un profármaco que se utiliza como terapia inicial para el control de la presión intraocular en el glaucoma crónico de ángulo abierto. Dipivefrina es un miembro de una clase de fármacos conocidos como profármacos. Los profármacos generalmente no son activos en sí mismos y requieren biotransformación al compuesto original antes de que se observa actividad terapéutica. Estas modificaciones se realizan para mejorar la absorción, reducir los efectos secundarios y mejorar la estabilidad y comodidad, con lo que el compuesto original una droga más útil. absorción mejorada hace que el profármaco un sistema de suministro más eficiente para el fármaco original debido a que se necesita menos fármaco para producir la respuesta terapéutica deseada. Dipivefrina es un profármaco de adrenalina formado por la diesterificación de epinefrina y ácido piválico. La adición de grupos pivaloilo a la molécula de la epinefrina aumenta su carácter lipofílico y, como consecuencia, su penetración en la cámara anterior. Mecanismo de acción Dipivefrina es un profármaco con poca o ninguna actividad farmacológica hasta que se hidroliza en epinefrina dentro del ojo humano. La epinefrina liberado, un agonista adrenérgico, parece ejercer su acción mediante la estimulación de los receptores / 2 - y o adrenérgicos, lo que lleva a una disminución en la producción acuosa y una mejora de la posibilidad de salida. El sistema de entrega dipivefrina profármaco es una forma más eficiente de la entrega de los efectos terapéuticos de la epinefrina, con menos efectos secundarios que están asociados con la terapia de epinefrina convencional. Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones agonistas Función general: la actividad de la proteína heterodimerización función específica: Este receptor alfa adrenérgico media su acción por la asociación con proteínas G que activan un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio. Su efecto está mediado por G (q) y (11) las proteínas G. heterooligomers ADRA1A-ADRA1B nucleares regulan la fenilefrina (PE) de señalización de ERK-estimulado en los miocitos cardíacos. Gen Nombre: ADRA1A Uniprot ID: P35348 Peso molecular: 51.486,005 Da Referencias Sanbe A, Tanaka Y, Fujiwara Y, Tsumura H, Yamauchi J, Cotecchia S, Koike K, Tsujimoto G, Tanoue A: Es necesario alfa1-adrenérgicos para el normal sexual masculina función. Br J Pharmacol. 2007 octubre 152 (3): 332-40. Epub 2007 julio 2. PubMed: 17603545 Tomiyama Y, Kobayashi K, Tadachi M, S Kobayashi, Inada Y, Kobayashi M, Yamazaki Y: Expresiones y funciones mecánicas de los subtipos de receptores adrenérgicos alfa 1 en el uréter hámster. Eur J Pharmacol. 2007 Nov 14 de 573 (1-3): 201-5. Epub 2007 julio 6. PubMed: 17658513 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano sí acciones agonistas Función general: tioesterasa unión función específica: los receptores adrenérgicos alfa-2 median la inhibición inducida por catecolaminas de la adenilato ciclasa a través de la acción de las proteínas G. El orden de rango de potencia para los agonistas de este receptor es mianser oximetazolina fentolamina. Gen Nombre: ADRA2A Uniprot ID: P08913 Peso molecular: 48.956,275 Da Referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dic 5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct 5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Tipo Proteína organismo humano farmacológico Acción Sí acciones agonistas Función general: la actividad de la proteína homodimerización función específica: los receptores beta-adrenérgicos median la activación inducida por catecolaminas de la adenilato ciclasa a través de la acción de las proteínas G. El receptor beta-2-adrenérgicos se une epinefrina con un aproximadamente 30 veces mayor afinidad que lo hace la norepinefrina. Gen Nombre: ADRB2 Uniprot ID: P07550 Peso molecular: 46458,32 Da Referencias Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapéutica de base de datos de destino. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero 30 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Ozakca I, Arioglu E, S Guner, Altan VM, Ozcelikay AT: Papel de beta-3-adrenoceptores en relajaciones inducidas por catecolaminas en fundus gástrico de control y las ratas diabéticas. Farmacología. 2007 80 (4): 227-38. Epub 2007 julio 6. PubMed: 17622774 Prenner L, Sieben A, Zeller K, Weiser D, Haberlein H: Reducción de beta2-adrenérgicos de alta afinidad de unión por la hiperforina y hyperoside en células de glioblastoma C6 de rata medidos por espectroscopia de correlación de fluorescencia receptor. Bioquímica. 2007 Mayo 1 46 (17): 5106-13. Epub 2007 abril 7. PubMed: 17417877 Lucin KM, Sanders VM, Jones TB, Malarkey WB, Popovich PG: la síntesis de anticuerpos alterado tras lesión de la médula espinal depende de su nivel y se debe a la desregulación del sistema nervioso simpático. Exp Neurol. 2007 septiembre 207 (1): 75-84. Epub 2007 junio 2. PubMed: 17597612 Tipo Proteína acción farmacológica organismo humano sí acciones potenciador Función general: proteína idéntica función específica de unión: esterasa con amplia especificidad de sustrato. Contribuye a la inactivación del neurotransmisor acetilcolina. Puede degradar ésteres organofosforados neurotóxicos. Gen Nombre: BCHE Uniprot ID: P06276 Peso molecular: 68.417,575 Da Referencias Nakamura M, Shirasawa E, Hikida M: Caracterización de esterasas que participan en la hidrólisis de clorhidrato de dipivefrina. Res oftálmicas. 1993 25 (1): 46-51. PubMed: 8446367 Tipo Proteína acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: la actividad serina hidrolasa función específica: Termina la transducción de señales en la unión neuromuscular por la rápida hidrólisis de la acetilcolina liberada en la hendidura sináptica. Papel en la apoptosis neuronal. Gen Nombre: ACHE Uniprot ID: P22303 Peso molecular: 67.795,525 Da Referencias Nakamura M, Shirasawa E, Hikida M: Caracterización de esterasas que participan en la hidrólisis de clorhidrato de dipivefrina. Res oftálmicas. 1993 25 (1): 46-51. PubMed: 8446367 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está liderando la estrategia nacional de Canadá genómica s con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, inhibidores de la anhidrasa carbónica Inc. Bloqueadores beta: Las prostaglandinas Colinérgicos tafluprost solución oftálmica 0,0015 - ZIOPTAN: INDICACIONES Y USO: ZIOPTAN (solución oftálmica tafluprost) 0,0015 es un análogo de la prostaglandina indicado para reducir presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS Uso en pacientes pediátricos no se recomienda debido a los posibles problemas de seguridad relacionados con el aumento de la pigmentación después del uso crónico a largo plazo. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: Una gota en el ojo afectado (s) una vez al día por la noche. Formas farmacéuticas y concentraciones: solución oftálmica que contiene tafluprost 0,015 mg / ml. Advertencias y precauciones pigmentación pigmentación del iris, pueden ocurrir tejido periorbital (párpados) y las pestañas. La pigmentación del iris es probable que sea permanente. Cambia la pestaña de cambios graduales en las pestañas que incluyen aumento de la longitud, el grosor y número de pestañas. Por lo general reversible. reacción adversa ocular reacciones adversas más comunes es hiperemia conjuntival (rango de 4 - 20). Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Merck Sharp Co. Inc. al 1-877-888-4231 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. travoprost (Travatan) de dosificación. Inculcar una gota en el ojo afectado (s) una vez al día por la noche. La dosificación de TRAVATAN no debe exceder de una vez al día ya que se ha demostrado que la administración más frecuente puede disminuir la presión intraocular efecto reductor. Suministrado . 0.004 unoprostona solución (Rescula) de dosificación. Inculcar una gota en el ojo afectado (s) dos veces al día. Rescula se puede usar junto con otros productos de uso tópico de fármacos oftálmicos para reducir la presión intraocular. Si se utilizan dos fármacos, se deben administrar por lo menos cinco minutos de diferencia. análogo estructural de un derivado cíclico biosintético inactivo de ácido araquidónico. Suministrado . 0.15 solución Otro