+
Genérico Levemir Levemir La disponibilidad es una marca de insulina detemir. aprobado por la FDA en la siguiente formulación (s): LEVEMIR (insulina detemir recombinante - subcutánea inyectable) Fabricante: Novo Nordisk INC Fecha de aprobación: 16 Junio de 2005 Fuerza (s): 1000 unidades / 10ML (100 unidades / ml) RLD Fabricante : Novo Nordisk INC fecha de aprobación: 16 de junio de 2005 Fuerza (s): 300 unidades / 3ML (100 unidades / ml) Fabricante: Novo Nordisk INC fecha de aprobación: 16 junio 2005 Fuerza (s): 300 unidades / 3ML (100 unidades / ML) Fabricante: Novo Nordisk INC fecha de aprobación: 16 Junio de 2005 Fuerza (s): 300 unidades / 3ML (100 unidades / ml) tiene una versión genérica de Levemir sido aprobado No. no existe actualmente ninguna versión terapéuticamente equivalente de Levemir disponibles en los Estados Unidos. Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Levemir. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Patentes relacionadas con patentes son concedidas por la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. Oficina en cualquier momento durante el desarrollo de un medicamento s y pueden incluir una amplia gama de demandas. La patente de insulina acilada 5,750,497 Publicado: 12 de mayo de 1998 Inventor (s): Havelund Svend condición de que cuando el residuo de aminoácido B30 es Thr o Ala, los residuos de aminoácidos A21 y B3 son tanto Asn y Phe. sup. B1 está presente, entonces el derivado de insulina es un complejo Zn2. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: LEVEMIR es un análogo de insulina basal de acción prolongada que se indica en el tratamiento de pacientes con preparaciones como diabetes mellitus insulino que contienen la patente de NaCl 5866538 Publicado: 2 Febrero de 1999 Inventor (s): Norup Elsebeth Svend cesionario (s ): Novo Nordisk a / S Los preparados de insulina de la estabilidad química superior, que comprende insulina humana o un análogo o derivado de la misma, glicerina y / o manitol, y 5 a 100 mM de un halogenuro se dan a conocer. las fechas de caducidad de las patentes: Inyección de la jeringuilla de patente 6.004.297 de publicación: Diciembre 21, de 1999 Inventor (s): Steenfeldt-Jensen Así slashed. ren Steffen cesionario (s): Novo Nordisk A / S Una jeringa de inyección comprende una carcasa (1), un vástago de pistón (6) con una sección transversal no circular y una rosca exterior (7), una unidad de vástago de pistón que incluye una guía de vástago de pistón (85) de acoplamiento con la sección transversal del vástago de pistón (6), y una tuerca ( 4) que no es desplazable axialmente y que se acopla con la rosca (7) del vástago de pistón (6) para formar una conexión de rosca de autobloqueo. La rotación de un elemento de ajuste de dosis (81) hace que un botón de inyección para ser atornillado a sobresalir de la carcasa (1). Cuando el botón de inyección (88) es empujado axialmente, tal movimiento axial se transforma, por medio del acoplamiento roscado, en una rotación de uno de los elementos de accionamiento del pistón (85) con relación a la otra (4). Un acoplamiento unidireccional entre el elemento de tuerca (4) y la guía de vástago de pistón (85) permite la rotación en una dirección por la que el vástago de pistón (6) se transporta en una dirección distal. El acoplamiento tiene una resistencia inicial que hay que superar antes de la rotación se lleva a cabo, siendo dicho lo suficientemente grande como para resistir pares de reluctancia ejercida durante el ajuste de la dosis. Patentes fechas de caducidad: Botón de la inyección de patente 9.265.893 de publicación: 23 de febrero de 2016 Cesionario (s): Novo Nordisk A / S A empujar el botón de conexión de un dispositivo de inyección que comprende un botón pulsador (10) y una parte de accionamiento (20). Las dos partes de la conexión de botón pulsador están montados el uno al otro y es relativamente giratorio a la otra. Con el fin de minimizar la fricción que se produce entre el botón pulsador y la parte de conducción cuando las fuerzas relativamente rotadas se transmiten a través de un cojinete de giro (18, 22). Con el fin también de minimizar el efecto de las fuerzas apareciendo dislocado de la línea central se proporciona un número de cojinetes radiales (13, 23 14, 25) que tiene un pequeño diámetro de fricción. las fechas de caducidad de las patentes: ajuste de la dosis RE41956 limitador de Patente expedida: November 23, 2010 Inventor (s): Klitgaard Peter Christian Claus Schmidt cesionario (s): Novo Nordisk A / SA mecanismo de limitación que impide la fijación de una dosis que excede la cantidad de líquido que queda en un cartucho de un dispositivo de inyección, se da a conocer. El dispositivo de inyección es del tipo donde una dosis es fijada por rotación de un miembro de ajuste con respecto a un conductor y lejos de un tope fijo en el dispositivo de inyección de la dosis. El elemento de ajuste de dosis interconecta el conductor de manera que el elemento de ajuste de dosis puede girar en una dirección sin girar el conductor. La dosis se inyecta mediante la rotación hacia atrás del miembro al que durante la rotación hacia atrás lleva el conductor con ella de ajuste de dosis. Al girar el controlador hace que el vástago de pistón se mueva hacia adelante dentro del cartucho y expulsar una parte del líquido contenido en el cartucho. El controlador está provisto de una pista que tiene una longitud que está relacionada con la cantidad total de líquido en el cartucho y la pista que es acoplado por un seguidor de pista acoplada al elemento de dosificación para seguir la rotación de este elemento de ajuste de dosis. Cada vez que una dosis se establece y se inyecta, el seguidor de pista se mueve más en la pista. Cuando el seguidor de pista llega al final de la pista del elemento de ajuste de dosis no puede girar más, y una dosis más grande que el líquido restante en el cartucho no se puede ajustar. las fechas de caducidad de la patente: Inyección RE43834 jeringa patente concedida: November 27, 2012 Inventor (s): Steenfeldt-Jensen Soren Steffen cesionario (s): Novo Nordisk A / S La presente invención proporciona una jeringa de inyección comprende una carcasa que incluye un soporte para contener una cartucho de medicamento, un vástago de pistón con una sección transversal no circular que tiene una rosca exterior, una unidad de vástago de pistón, un acoplamiento de una manera que tiene un anillo anular de muescas de trinquete internos, cuyo anillo anular puede ser integral con el alojamiento, y una trinquete que tiene al menos un par de brazos elásticos que tienen cada uno un extremo libre. las fechas de caducidad de la patente: Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. La insulina Levemir Nombre Genérico. La insulina detemir Marcas. La insulina Levemir ¿Qué es la insulina Levemir Levemir (insulina detemir) es una forma sintética de la insulina, una hormona que se produce en el cuerpo. Funciona mediante la reducción de los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre. Levemir es una forma de acción prolongada de la insulina que es ligeramente diferente de otras formas de insulina que no son de origen humano. Levemir se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adultos. Levemir también se utiliza para tratar la diabetes tipo 1 en adultos y niños que tienen al menos 2 años de edad. Levemir puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante sobre Levemir La insulina no debería utilizar Levemir si es alérgico a la insulina detemir, o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con una insulina de acción corta). Muchas otras drogas pueden potencialmente interferir con los efectos de Levemir. Es extremadamente importante que informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. azúcar en la sangre (hipoglucemia) puede ocurrir si se salta una comida, hace mucho ejercicio, bebe alcohol, o tiene estrés. La sobredosis de insulina puede causar hipoglucemia que amenaza la vida. Conocer los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse. Asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Levemir insulina Usted no debe usar Levemir si es alérgico a la insulina detemir, o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con una insulina de acción corta). Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Levemir, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón, o si está tomando otros medicamentos. FDA embarazo categoría B. Levemir no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la insulina detemir pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Levemir uso de insulina Levemir exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. necesitará su azúcar en la sangre para ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en la oficina de su médico s. Visite a su médico con regularidad. Levemir se inyecta bajo la piel. Tal vez le muestren como usar las inyecciones en casa. No se ponga esta inyección si no entiende bien cómo aplicarse la inyección y deshacerse de las agujas y jeringas usadas. Si utiliza este medicamento una vez al día, use la inyección con la cena o antes de acostarse. Si se aplica el medicamento dos veces al día, usar su dosis de la tarde por lo menos 12 horas después de su dosis de la mañana. Su médico puede pedirle que use una insulina de acción corta, además de Levemir. Siempre inyectar sus insulinas por separado. No mezclar o diluir Levemir con ninguna otra insulina. No utilice una bomba de insulina. Levemir debe ser delgada, clara y sin color. No use el medicamento si está turbio, tiene colores cambiados, o tiene partículas por dentro. Llame a su médico para una nueva receta. Elija un lugar diferente de la piel cada vez que use esta medicina. No se inyecte Levemir en el mismo lugar dos veces seguidas. Nunca comparta una lapicera inyectora o cartucho con otra persona. Compartir las lapiceras inyectoras puede permitir enfermedades como hepatitis o VIH se pasen de una persona a otra. Las agujas no se incluyen con la pluma de inyección. Pregúntele a su médico o farmacéutico que marca o tipo de aguja para usar con el pen. Use una aguja desechable sólo una vez. Bote las agujas usadas en un recipiente resistente a los pinchazos (pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno y cómo desecharlo). Mantenga este envase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Conocer los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse. Mantenga siempre una fuente de azúcar en caso de que tenga síntomas de la hipoglucemia. Las fuentes de azúcar incluyen jugo de naranja, gel de glucosa, dulces, o leche. Si usted tiene hipoglucemia intensa y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico le puede dar una receta para un kit de inyección de emergencia de glucagón y decirle cómo ponerse la inyección. Asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia. También esté atento a los signos de azúcar en la sangre que es demasiado alto (hiperglucemia). Estos síntomas incluyen aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, la boca seca, aliento con olor a fruta, somnolencia, piel seca, visión borrosa y pérdida de peso. Compruebe su azúcar en la sangre con cuidado cuando tenga estrés o enfermedad, si viaja, hace más ejercicio de lo usual, bebe alcohol, o se salte las comidas. Estos eventos pueden afectar su nivel de glucosa y su dosis también puede cambiar. Su médico tal vez le pida que deje de tomar Levemir durante un breve tiempo si se enferma, tiene fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Pregúntele a su médico cómo ajustar su dosis de Levemir si es necesario. No cambie su dosis de medicamento sin el consejo de su médico s. Como guardar los frascos sin abrir o plumas de inyección: Mantenga en la caja y guarde en el refrigerador, protegido de la luz. Bote la insulina no usada antes de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del medicamento. frascos sin abrir o plumas de inyección también se pueden almacenar a temperatura ambiente durante un máximo de 42 días, lejos del calor y luz brillante. Almacenamiento de los frascos después de su primer uso: Conservar los viales en uso en el refrigerador oa temperatura ambiente. El almacenamiento de plumas de inyección después de su primer uso: Mantenga las plumas de inyección en uso a temperatura ambiente. No refrigerar. Deseche todo Levemir mantenerse a temperatura ambiente y no se utiliza dentro de los 42 días. No congelar Levemir, y bote la medicina si se ha congelado. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Siga las instrucciones de su médico s si se salta una dosis de insulina. Es importante tener Levemir a la mano en todo momento. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. La sobredosis de insulina puede causar hipoglucemia que amenaza la vida. Los síntomas de hipoglucemia aguda incluyen debilidad extrema, confusión, temblores, sudoración, ritmo cardíaco rápido, dificultad para hablar, náuseas, vómitos, respiración rápida, desmayos y convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar al tomar Levemir insulina No cambie la marca de insulina detemir o la jeringa que use sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Evitar el consumo de alcohol. Se puede bajar el nivel de azúcar en la sangre. efectos secundarios de la insulina Levemir Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de alergia a la insulina Levemir a: erupción picazón de la piel sobre el cuerpo entero, sibilancias, ritmo cardíaco rápido dificultad para respirar, sudoración, o sentir que se puede desmayar. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: picazón, hinchazón o enrojecimiento donde se inyecta Levemir hinchazón de las manos o los pies o bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular). Levemir efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: engrosamiento de la piel donde se inyecta Levemir aumento de peso leve dolor de cabeza, dolor de espalda síntomas de dolor de estómago o gripe, y los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. ¿Qué otras drogas afectarán a la insulina Levemir a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente otros medicamentos para la diabetes, tales como: exenatida (Byetta, BYDUREON) liraglutida (Victoza) o ningún (por la boca) medicamentos orales para la diabetes, especialmente la metformina (Glucophage, Actos Met, Avandamet, Glucovance, Janumet, Jentadueto, KOMBIGLYZE, Metaglip, o PrandiMet). El uso de algunas medicinas puede hacer más difícil para poder reconocer cuándo su nivel de azúcar en la sangre. Informe a su médico si usted usa cualquiera de los siguientes: medicamentos para el asma medicamentos para reducir el colesterol corazón medicamento o medicamentos para la presión arterial, incluyendo un diurético (pastilla) para el tratamiento de la depresión o los trastornos psiquiátricos a las sulfonamidas de medicación con esteroides o medicamentos de reemplazo de tiroides. Esta lista no es completa y hay muchas otras drogas que pueden aumentar o disminuir los efectos de Levemir en bajar el nivel de azúcar en la sangre. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, minerales, o productos herbolarios. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Levemir Levemir (insulina detemir) es una forma sintética de la insulina, una hormona que se produce en el cuerpo. Funciona mediante la reducción de los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre. Levemir es una forma de acción prolongada de la insulina que es ligeramente diferente de otras formas de insulina que no son de origen humano. Levemir se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adultos. Levemir también se utiliza para tratar la diabetes tipo 1 en adultos y niños que tienen al menos 2 años de edad. Levemir puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información adicional No debe usar Levemir si es alérgico a la insulina detemir, o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con una insulina de acción corta). Muchas otras drogas pueden potencialmente interferir con los efectos de Levemir. Es extremadamente importante que informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. azúcar en la sangre (hipoglucemia) puede ocurrir si se salta una comida, hace mucho ejercicio, bebe alcohol, o tiene estrés. La sobredosis de insulina puede causar hipoglucemia que amenaza la vida. Conocer los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse. Asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia. Antes de usar Levemir Usted no debe usar Levemir si es alérgico a la insulina detemir, o si se encuentra en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con una insulina de acción corta). Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Levemir, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón, o si está tomando otros medicamentos. FDA embarazo categoría B. Levemir no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la insulina detemir pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar Levemir Levemir exactamente según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. necesitará su azúcar en la sangre para ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en la oficina de su médico s. Visite a su médico con regularidad. Levemir se inyecta bajo la piel. Tal vez le muestren como usar las inyecciones en casa. No se ponga esta inyección si no entiende bien cómo aplicarse la inyección y deshacerse de las agujas y jeringas usadas. Si utiliza este medicamento una vez al día, use la inyección con la cena o antes de acostarse. Si se aplica el medicamento dos veces al día, usar su dosis de la tarde por lo menos 12 horas después de su dosis de la mañana. Su médico puede pedirle que use una insulina de acción corta, además de Levemir. Siempre inyectar sus insulinas por separado. No mezclar o diluir Levemir con ninguna otra insulina. No utilice una bomba de insulina. Levemir debe ser delgada, clara y sin color. No use el medicamento si está turbio, tiene colores cambiados, o tiene partículas por dentro. Llame a su médico para una nueva receta. Elija un lugar diferente de la piel cada vez que use esta medicina. No se inyecte Levemir en el mismo lugar dos veces seguidas. Nunca comparta una lapicera inyectora o cartucho con otra persona. Compartir las lapiceras inyectoras puede permitir enfermedades como hepatitis o VIH se pasen de una persona a otra. Las agujas no se incluyen con la pluma de inyección. Pregúntele a su médico o farmacéutico que marca o tipo de aguja para usar con el pen. Use una aguja desechable sólo una vez. Bote las agujas usadas en un recipiente resistente a los pinchazos (pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno y cómo desecharlo). Mantenga este envase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Conocer los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse. Mantenga siempre una fuente de azúcar en caso de que tenga síntomas de la hipoglucemia. Las fuentes de azúcar incluyen jugo de naranja, gel de glucosa, dulces, o leche. Si usted tiene hipoglucemia intensa y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico le puede dar una receta para un kit de inyección de emergencia de glucagón y decirle cómo ponerse la inyección. Asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia. También esté atento a los signos de azúcar en la sangre que es demasiado alto (hiperglucemia). Estos síntomas incluyen aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, la boca seca, aliento con olor a fruta, somnolencia, piel seca, visión borrosa y pérdida de peso. Compruebe su azúcar en la sangre con cuidado cuando tenga estrés o enfermedad, si viaja, hace más ejercicio de lo usual, bebe alcohol, o se salte las comidas. Estos eventos pueden afectar su nivel de glucosa y su dosis también puede cambiar. Su médico tal vez le pida que deje de tomar Levemir durante un breve tiempo si se enferma, tiene fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Pregúntele a su médico cómo ajustar su dosis de Levemir si es necesario. No cambie su dosis de medicamento sin el consejo de su médico s. Como guardar los frascos sin abrir o plumas de inyección: Mantenga en la caja y guarde en el refrigerador, protegido de la luz. Bote la insulina no usada antes de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del medicamento. frascos sin abrir o plumas de inyección también se pueden almacenar a temperatura ambiente durante un máximo de 42 días, lejos del calor y luz brillante. Almacenamiento de los frascos después de su primer uso: Conservar los viales en uso en el refrigerador oa temperatura ambiente. El almacenamiento de plumas de inyección después de su primer uso: Mantenga las plumas de inyección en uso a temperatura ambiente. No refrigerar. Deseche todo Levemir mantenerse a temperatura ambiente y no se utiliza dentro de los 42 días. No congelar Levemir, y bote la medicina si se ha congelado. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Siga las instrucciones de su médico s si se salta una dosis de insulina. Es importante tener Levemir a la mano en todo momento. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. La sobredosis de insulina puede causar hipoglucemia que amenaza la vida. Los síntomas de hipoglucemia aguda incluyen debilidad extrema, confusión, temblores, sudoración, ritmo cardíaco rápido, dificultad para hablar, náuseas, vómitos, respiración rápida, desmayos y convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar No cambie la marca de insulina detemir o la jeringa que use sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Evitar el consumo de alcohol. Se puede bajar el nivel de azúcar en la sangre. Levemir efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de alergia a la insulina Levemir a: erupción picazón de la piel sobre el cuerpo entero, sibilancias, ritmo cardíaco rápido dificultad para respirar, sudoración, o sentir que se puede desmayar. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: picazón, hinchazón o enrojecimiento donde se inyecta Levemir hinchazón de las manos o los pies o bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular). Levemir efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: engrosamiento de la piel donde se inyecta Levemir leve dolor de cabeza, dolor de espalda síntomas de dolor de estómago o gripe, y los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Levemir a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente otros medicamentos para la diabetes, tales como: exenatida (Byetta, BYDUREON) liraglutida (Victoza) o ningún (por la boca) Los medicamentos orales para la diabetes, especialmente la metformina (Glucophage, ACTOplus Met, Avandamet, Glucovance, Janumet, Jentadueto, KOMBIGLYZE, Metaglip, o PrandiMet). El uso de algunas medicinas puede hacer más difícil para poder reconocer cuándo su nivel de azúcar en la sangre. Informe a su médico si usted usa cualquiera de los siguientes: el corazón o la presión arterial, incluyendo un (pastilla) medicamento diurético para tratar la depresión o trastornos psiquiátricos medicamentos de reemplazo de tiroides. Esta lista no es completa y hay muchas otras drogas que pueden aumentar o disminuir los efectos de Levemir en bajar el nivel de azúcar en la sangre. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, minerales, o productos herbolarios. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más sobre Levemir (insulina detemir) Recursos para el consumidor recursos profesionales relacionados guías de tratamiento ¿Dónde puedo obtener más información Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Levemir. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum sobre drogas s es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud . La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 7.02. Fecha de revisión: 2012-06-12, 01:45:08 PM. Estado de Disponibilidad de Medicamentos Rx de la prescripción solamente Embarazo categoría B de riesgo No probado en seres humanos CSA Lista N No es una aprobación de medicamentos Historia Calendario historia de drogas controladas en la FDA Levemir Valoración 15 Opiniones de los usuarios 7.9 / 10 Noticias y Artículos Relacionados fue útil esta página Drogas Mobile Apps La forma más fácil para buscar información sobre las drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados.

No comments:
Post a Comment